临床专栏
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肝癌二线治疗可以使用卡博替尼吗?
肝细胞癌现居中国恶性肿瘤患者死亡原因的第二位,中国肝细胞癌的发病和死亡人数均占全球50%以上,其中78%的患者伴有乙型肝炎为主的肝病。卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体1、2..
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帕唑帕尼的哪些副作用需要格外注意?
帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用,于2009年10月获美国FDA批准上市,用于肾细胞癌的治疗。在中国进行的Ⅱ期临床试验,纳入14例肾透明细..
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正在服用索拉非尼的患者,这些食物不能吃!
近年来,肝癌的分子靶向药物治疗已逐渐引起重视,索拉非尼已通过美国食品药品管理局的批准,作为原发性肝癌唯一的分子靶向药物上市,从而为肝癌的治疗提供了一种新手段。索拉非尼作为治疗肝癌和肾癌的靶向药物,疗效..
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肺癌患者吃厄洛替尼寿命能延长多久?
手术及放、化疗治疗失败的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)在临床工作中非常多见,对于这些患者,现代医学中传统的抗肿瘤治疗手段却无法阻止其疾病进展。厄洛替尼是一种新型的奎哪唑啉类化合物,它能抑制癌细胞增殖..
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注意:这些患者都需慎用乐伐替尼!
乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI),可以通过多条途径抑制肿瘤抑制生长,因此近年来乐伐替尼逐渐开始应用于其他晚期肿瘤的治疗,且可以获得一定的临床疗效。不过虽然目前乐伐替尼在甲状腺癌、肾癌和肝癌..
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肝癌患者对乐伐替尼的用量需要体重区分!
原发性肝癌严重威胁着人类的健康,在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位。乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要作用于VEGFR(1—3),RET,FGFR(..
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多发性骨髓瘤注意:简洁版泊马度胺中文说明书!
泊马度胺是新一代免疫调节剂,是沙利度胺类似物,比沙利度胺和来那度胺更有效、毒性更小。【通用名称】:泊马度胺【适应症】:泊马度胺类似物联合地塞米松适用于已接受至少两种疗法(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)..
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阿西替尼的副作用还需对症处理!
阿西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,也是一种多靶点的靶向药物,用于经其他全身治疗无效的晚期肾细胞癌患者。随着2015年阿西替尼在国内的正式上市,在肾癌的临床治疗中对阿西替尼的运用也越来越广泛,但是作..
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前列腺癌患者吃阿比特龙寿命能延长几年?
前列腺癌是欧美等西方发达国家中男性发病率第一、病死率第二的恶性肿瘤,在我国,前列腺癌的发病率近年来也呈明显上升趋势。醋酸阿比特龙是一种CYP17抑制剂,能够抑制雄激素合成路径上的关键酶细胞色素P450..
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肾癌患者吃舒尼替尼可以延长生存期吗?
肾癌占恶性肿瘤的2%~3%,约1/3肾癌患者确诊时已经存在转移,晚期肾癌患者5年生存率仅为5%~10%,因此如何延长晚期肾癌患者生存时间及改善患者生活质量成为主要治疗目的。舒尼替尼是-种多靶点酪氨酸激..
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乳腺癌患者注意:这些都是依维莫司常见副作用!
依维莫司是目前唯一已上市的口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂,自2012年美国FDA批准依维莫司可用于绝经后雌激素受体阳性/Her-2阴性的晚期乳腺癌后。研究证实,HR阳性绝经后晚期乳腺癌患..
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苹果酸舒尼替尼的在什么时间服用最好?
近年来随着研究的深入和新的分子靶向药物不断问世,肿瘤的治疗进入了分子靶向时代。针对肾细胞癌(RCC)独特发病机制的靶向药物取得了突破性进展,尤其是苹果酸舒尼替尼用于治疗转移性RcC取得了较大进展。苹果..
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正常情况下,患者服用来那度胺多久耐药?
多发性骨髓瘤发病率约占全部恶性肿瘤的1%,约占血液恶性肿瘤的10%。与转移到骨的其他恶性肿瘤不同,骨髓瘤的溶骨性病变无新骨形成,主要临床表现为贫血、高钙血症、肾功能衰竭和感染风险增加。来那度胺是沙利度..
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多发性骨髓瘤服用来那度胺时需要注意什么?
多发性骨髓瘤为预后不佳的恶性肿瘤,为异常浆细胞在人体骨髓当中的增生.引发患者骨髓造血功能严重下降甚至衰竭.最终导致机体多发性骨骼破坏。来那度胺为沙利度胺衍生物,其应用于多发性骨髓瘤能够产生有益的抗肿瘤..
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服用吉三代的丙肝患者必须戒烟限酒!
丙型病毒性肝炎(HC)是由丙型肝炎病毒(HCV)主要通过血液传播途径,部分通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症,临床表现与乙型肝炎相似,目前我国健康人群HCV抗体阳性率为0.7%~3.1%。吉三代..