乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，有研究表明，乐伐替尼在体内外都表现出了良好的抗肿瘤血管的功能，且..

黑色素瘤,又称恶性黑色素瘤,是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤,常见于皮肤,也见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种,容易出现远处转移且预后极差。曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外..

恩杂鲁胺是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的一种更新的雄激素受体抑制剂，是能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，而且可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的..

恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。恩杂鲁胺作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激素受体，以阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译为..

据统计，乳腺癌的发病率位居女性恶性肿瘤的第一位。随着发病率的升高及发病年龄日趋年轻化，乳腺癌对女性的健康威胁越来越大。如何找出这部分恶性程度高、复发率高、对常规治疗效果不佳的乳腺癌患者，并针对性的给予..

奥拉帕尼的出现为人类对靶向治疗肿瘤提供了武器，遗传性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2杂合突变，而其肿瘤细胞存在同源重组缺陷；PARP抑制剂可对存在同源重组缺陷的肿瘤进行靶向治疗。2018年8月，中国..

来那度胺是新一代免疫调节剂，具有免疫调节和肿瘤杀伤双重作用。多项国际大型临床研究显示来那度胺在多发性骨髓瘤的各个阶段均有很好疗效。目前，70多个国家已批准来那度胺用于临床治疗MM多发性骨髓瘤患者。虽然..

肾细胞癌发病率占全世界恶性肿瘤3%，且每年以2%～4%的速度增长。肾细胞癌传统的治疗方法主要是手术治疗，但因肾细胞癌起病隐蔽。早期无明显临床症状．诊断时已有25%患者发生转移病变，失去手术机会。帕唑帕..

印度帕唑帕尼和国内进口的帕唑帕尼一样，是由葛兰素史克研发上市的原研药，作为是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以靶向抑制VEGFR．1，VEGFR-2，VEGFR一3，PDGFR-a，PDGFR-p..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

前列腺癌是男性中仅次于肺癌的位居第二的致死性癌，具有很强的病理异质性，5年生存率仅28%。目前阿比特龙是国内治疗晚期前列腺癌不可或缺的优良药物，不仅可以降低代表肿瘤活性前列腺特异性抗原(PSA)水平，..

泊马度胺是美国新基(Celgene)制药公司开发的新型免疫调节剂，2013年2月8日，美国食品和药品监督管理局(FDA)批准该药用于治疗复发性及难治性多发性骨髓瘤。在一项有221名复发性或难治性多发性..

慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，发病率为1-2／10万，是较为常见的一种白血病类型。如果未经治疗，疾病将进入加速期，终将发展急变期，中位生..

印度尼洛替尼是诺华在印度上市的第二代酪氨酸激酶抑制剂，M．D．Anderson癌症中心Cortes等开展的Ⅱ期临床研究结果证实了印度尼洛替尼一线治疗初发CML—CP患者的显著疗效和安全性。至随访截止时..

孟加拉帕博西尼是由著名制药企业碧康公司仿制生产的一种周期蛋白依赖性酶4/6（CDK4/6）的高度选择性抑制剂，其在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势，是治疗绝经后妇女ＥＲ＋、ＨＥＲ２－的晚期乳腺癌患者，..