吉三代是由美国吉利德研发上市索非布韦和维帕他韦的复合片剂，为吉利德在吉二代的基础上研制的治愈率高达99%的丙肝药，一般情况下，患者只需口服12周即可彻底清除患者体内的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翘首..

肺腺鳞癌在肺癌中较少见，是非小细胞肺癌中的一种特殊类型，肺腺鳞癌约占肺癌的0.4%～4.0%。根据2015年WHO分类，肿瘤必须含有至少10%的腺癌或鳞癌成分时才能被诊断为腺鳞癌。色瑞替尼由美国诺华制..

布格替尼是由日本武田制药研制生产的，靶点包含了EGFR和ALK两种，也就是说布格替尼既可以用于治疗肺癌中EGFR基因突变的患者，也可以用于治疗ALK基因突变的患者。Camidge等比较了布格替尼对比克..

艾乐替尼是瑞士制药巨头罗氏(Roche)生产的一种具有高度选择性的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，主要用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的二线治疗。在Ⅲ期临..

ALK抑制剂艾乐替尼是有效的ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物，能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞..

目前，我国肺癌患病率逐年升高，呈现女性多于男性、老年患者增多的趋势，且许多不吸烟的女性开始患上肺癌。现今晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗已进入个体化靶向治疗的时代，分子标志物指导下的治疗已经成为当..

小分子靶向药物是抗肿瘤药物研发的重要发展方向之一，近10年来，已经有多个药物陆续上市，为改善肿瘤患者的预后发挥了重要的作用。索拉非尼是第一个用于治疗肿瘤的多靶点激酶抑制剂，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面可以明显抑制肿瘤血管生成；即可以“一石二鸟”、“双管齐下”，同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的..

索拉非尼是由德国拜耳制药公司生产开发的多靶点、多激酶抑制剂，在治疗多种癌症的过程中能够显示出好的效果，对晚期甲状腺癌、晚期肝癌、晚期肾癌有着不可磨灭的作用。早在2009年，索拉非尼就已在国内上市出售，..

克唑替尼是第一代ALK靶向药物，由美国辉瑞药企研发生产，是一款多靶点抑制剂，靶向治疗晚期NSCLC疗效确切，可抑制血清肿瘤标志物表达，降低EML4-ALK阳性表达，提高患者生存质量，利于患者生存期延长..

吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，能够通过参与调节某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，导致细胞增殖受抑，基质胶原合成减少。吡非尼酮是由美国Marnac公司开发，1997年4月，日本盐野义制药获得日..

吡非尼酮是目前研究非常广泛的一种新的广谱抗炎及抗纤维化药物，尤其是对于治疗特发性肺纤维化具有非常好的效果。为了确定吡非尼酮改善肺功能的效能，CAPACITY组织了两个相似的由110个中心、32个国家，..

2017年，阿法替尼作为第二代口服EGFR抑制剂在国内正式上市，除了对第一代抑制剂（吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼）的靶点有效之外，还能不可逆阻断EGFR家族（EGFR，Her2，Her3，Her4）。..

阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，可抑制肿瘤细胞的增殖与转移，促进肿瘤细胞的凋亡。阿法替尼对厄洛替尼和吉非替尼耐药的T790M突变仍然具有活性。20..

乐伐替尼是由日本卫材研发生产的一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂，抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的RTKs，对晚期肝癌、肾癌和疗难治性分化型甲状腺癌都有着..