有研究表明，伊马替尼的吸收依赖于OCT-1(一种转运蛋白)，低表达OCT．1细胞对伊马替尼反应欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依赖于OCT-1。同时，伊马替尼引起BCR—ABL激酶域的突变约为尼洛替尼的2..

伊马替尼是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂，已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。伊马替尼的原始制造商是瑞士诺华公司生产的专利药..

依据BCR-ABL融合基因设计的第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）-甲磺酸伊马替尼的临床应用，成为CML治疗的里程碑。IRIS研究中，12个月时CCyR率为74%，PFS率为99%；60个月时CHR率..

一项研究显示，用伊马替尼作为一线药物治疗的CML慢性期患者，随访6年，其6年PFS率为83%，累积CCyR为82%，预计OS率为88%。因此，NCCN将IM列为Ph＋CML患者的一线治疗药物。但伊马替..

肾癌（RCC）是一种对传统治疗方法包括化疗和放疗高度抵抗的恶性肿瘤。高达40%的RCC患者在局部切除术后会出现转移复发。一直以来，各国学者尝试探索肾癌术后使用靶向药物辅助治疗能否改善生存获益。苹果酸舒..

舒尼替尼是由辉瑞公司生产研发的一种抗癌靶向药，目前舒尼替尼广泛用于肾癌、肝癌、肺癌、胃肠道间质瘤、胰腺神经内分泌瘤等实体瘤的患者治疗中，已经在全球一百多个国家上市了。在2007年，国内也成功上市了这款..

2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日..

前列腺癌在世界上最常见的男性恶性肿瘤中排名第二。药物去势抵抗型前列腺癌（CRPC）是一种致命的前列腺癌类型，因其对一线的雄激素去势疗法有抵抗。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，用于治疗去势难治性前列腺癌..

杜克癌症研究所前列腺和泌尿系统癌症中心研究主任Andrew Armstrong博士称，转移性去势敏感性前列腺癌患者面临复杂的治疗决策。对于医生和患者来说，在决定所有可用方案时，掌握尽可能多的信息至关重..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，多见于老年人，CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复发和死亡率高等特点；若..

依鲁替尼是由美国塞莱拉基因技术公司于2007年首先研制，转让给加州的Pharmacyclics公司开发，2011年，强生公司的子公司杨森制药参与合作开发。依鲁替尼是小分子BTK抑制药，与BTK活性位点..

孟加拉达沙替尼是碧康制药根据原研药严格按照GMP规范要求生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准，在安全性和有效性方面与原研药几乎一致。并且孟加拉达沙替尼作为仿制药，价格要比原研药亲民许..

慢性髓细胞白血病为血液系统常见的恶性疾病，发病率为1.6/10万，占成人白血病的15%，男性多于女性，其严重影响患者的生活质量，甚至威胁患者的生命。随着医学工作者对酪氨酸激酶抑制剂的研究，出现了第一个..

达沙替尼是第二代酪氨酸激酶抑制剂，其对BCR-ABL蛋白活性的抑制作用显著强于伊马替尼，且能够抑制引起伊马替尼耐药的BCR-ABL突变，已被批准用于CML的一线治疗。2011年9月，百时美施贵宝（Br..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..