肺癌靶向药厄洛替尼可以减少肺癌患者的痛苦，给患者带来希望，可以说是肺癌患者的福音。但厄原厂厄洛替尼的价格十分昂贵，一般家庭很难长期维持，患者或者是家属通过各个途径了解到了印度厄洛替尼，那么印度版的厄洛..

吉非替尼作为一线用药治疗NSCLC正在不断探索中。在一项随机、开放的Ⅲ期临床研究中，亚洲的1217例BIB／IV期NSCLC患者随机接受吉非替尼(609例)或紫杉醇+卡铂(608例)一线治疗，经22个..

吉非替尼作为二、三线用药治疗NSCLC在很多临床试验中得到了验证。INTEREST为一项Ⅲ期随机试验，将1446例接受过含铂方案化疗的NSCLC患者分成吉非替尼组和多西他赛组，1年生存率分别为32%、..

印度厄洛替尼是印度著名制药企业NATCO公司仿制生产的一种分子类的靶向药物，可以选择性地抑制表皮生长因子受体，比如酪氨酸激酶，而且作为口服剂型，给药比较方便，对中晚期的癌症具有较好的疗效，给众多晚期非..

得益于世界贸易组织WTO的规定——印度的邻国孟加拉作为世界欠发达国家之一，可获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免至2033年。而碧康制药作为孟加拉医药行业的佼佼者，充分利用孟加拉本国的专利强..

卡博替尼是作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，是目前靶点最多的靶向药，主要用于治疗转移甲状腺髓样癌患者，在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤中也显示出一定的疗效。但是原研版卡博替尼的价格..

据统计2015年美国新发肾癌病例61560例，死亡患者14080例。目前晚期肾癌患者最常接受的一线治疗是以抗血管生成为主的靶向治疗，大量临床随机、对照研究证实，分子靶向治疗可显著提高转移性肾癌患者的无..

近年来，全球的肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势，在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%，且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。而在山东东营的王女士一家就是这一个被肺癌打破平静..

奥希替尼作为一种治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，具有很好的治疗效果，能有效控制对第一代二代EGFR－TKI基因靶向药物耐药患者的病情进展。但目前进口的奥希替尼在我国非常贵。从根本上说，为了省钱，国内..

2018年，艾曲泊帕获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准正式在中国上市，这是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。不..

艾曲泊帕治疗中国成人ITP有效率高、长期用药耐受性好，既往rhTPO的应用是否有效、血小板抗体异常情况及巨核细胞水平均不影响药物的疗效。不过自原研艾曲波帕上市以来，其过高的价格给广大患者带来沉重负担。..

肾脏恶性肿瘤中肾细胞癌是最常见的一类，约有30%的患者在初步确诊时就伴随癌细胞转移，早期患者体内癌细胞转移概率也非常高，达到25%。并且传统治疗的有效率一般低于20%，癌细胞转移率以及患者生存率也较低..

临床上肾细胞癌又被称为肾癌、肾腺癌等，美国相关流行病学杂志报道，近些年肾细胞癌的 发病率及致死率逐年攀升，特别是近 5 年来，这两项数据增长程度极为明显，值得引起学界的重视及关注。舒 尼替尼类药物主要..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是属于B细胞非霍奇金淋巴瘤中较为常见的一种，有一定的家族遗传性，主要发生于造血组织中，目前应用FCR方案作为CLL的一线方案进行治疗，能生产了疗效有限，并且副作用大。依鲁替..

印度吉三代是由NATCO公司仿制生产，每个生产环节都按照原研药标准严格进行，在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上都与原研药一致，因此NATCO版印度吉三代具有同原研药一样的丙肝..