特发性肺纤维化是一种慢性肺病，平均存活率低至3到5年，比很多癌症还低。到目前为止仍没有治疗特发性肺纤维化的获批疗法。吡非尼酮是由美国InterMune生物制药公司研发、罗氏制药生产的纤维化抑制剂，于2..

吡非尼酮是一种口服的具有抗纤维化、抗炎和抗氧化作用的药物。实验表明，PFD可以减弱博来霉素诱导的仓鼠肺纤维化作用，并且在体外可以清除活性氧族。2014年，吡非尼酮获得FDA批准上市。2016年经CFD..

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明，病变局限于肺部的慢性进行性纤维化的间质性肺炎。IPF患者的预后较差，在明确诊断后其平均生存中位数时间约为2.5~5年。吡非尼酮是一种新型的抗纤维化药物，在多个临..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免..

紫癜也可以称之为紫斑，其临床特征主要是血液溢于皮肤以及黏膜下，出现瘀点以及瘀斑的症状，而且这些瘀点瘀斑在压力之下也不会呈现出褪色的状态，同时紫癜也是儿童较为常见的出血性疾病之一。艾曲波帕适用于1岁及以..

在我国病毒性肝炎的发病率占传染病第1位，其中丙型病毒性肝炎是由HCV（丙型肝炎病毒）感染导致的一种病毒性肝炎。据WHO统计发现全球HCV感染率在3%左右，部分患者最终发展为肝硬化甚至肝癌。近年来新研制..

索拉非尼具有双重抗肿瘤效应，既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成。索拉非尼的问世，为晚期肝癌患者的治疗带来了希望，是治疗原发性肝癌传统模式的突破。大量相关临床随机对照试验已证明，索拉非尼..

索拉非尼是一种口服小分子多激酶抑制药，通过抑制肿瘤细胞内c—RAF和b-RAF激酶的活性，阻断RAF／MEK／ERK磷酸化而起到抑制肿瘤细胞增殖、生长的效果。从目前索拉非尼的多项国内外研究结果来看，索..

原发性肝癌作为临床最常见的恶性肿瘤之一，发病率和病死率均极高，是恶性肿瘤致死原因中的主要原因之一，严重威胁人类健康安全。近年来分子靶向药物治疗在恶性肿瘤的治疗中开始逐渐受到广泛关注，并成为新的研究课题..

原发性肝癌是全世界范围内危害人类健康最常见的恶性肿瘤之一，在癌症中的病死率位居第3位，其死亡的主要原因是肝硬化。印度索拉非尼是由NATCO仿制生产一种口服的多靶向分子治疗药物，主要抑制RAF-1丝氨酸..

尼拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制剂，能够抑制DNA修复。于2017年3月27日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于复发性上皮细胞卵巢癌、输卵管..

2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议-美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验REFLECT数据。试验结果表明：总生存时间OS：乐伐替尼组患者中位OS为13.6个月，..

肝癌是较常见的消化道恶性肿瘤，由肝细胞或肝内胆管细胞恶性增殖形成，其发病率呈逐年上升趋势。分子靶向治疗因其具有敏感性及选择性高、副作用少等特点，在晚期肝癌的治疗上比放射治疗、化学治疗具有明显优势。大量..

卡博替尼是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡..

2016年4月，FDA批准卡博替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期晚期肾癌（RCC）患者。Exelixis公司首席执行官Michael M.Morrissey在新闻发布会上说“卡博替尼的获批给既..