尼达尼布能够有效控制特发性肺间质纤维化的病症进展，能够使肺功能下降率减少大约百分之五十，且显着降低特发性肺间质纤维化急性加重的风险,提高患者的生存时长。正是因为尼达尼布这显著疗效，被国内外相关指南、共..

56岁的李女士每次做简单的家务后总觉得上气不接下气，长期干咳不见好转已长达两年，也一直没放心上。最近因为感冒急性加重住院，在医院进行薄层HRCT检查发现，其肺部已出现明显纤维化，影像典型表现即蜂窝肺，..

“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能..

特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现,伴有杵状指、皮肤发青等症状,多发于中老年男性,具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示..

年仅30岁的小希患有系统性红斑狼疮及干燥综合征，反复咳嗽三个月有余，一直不见好转，在后续检查中发现疾病已经累及肺部，发生了ILD。近期，在广东省人民医院通过CT检查后，发现双肺ILD较之前发生了进展，..

此前，肺纤维化相关新闻等上热搜，吸引了很多人的视线。特发性肺纤维化作为一种病因尚不明确的严重肺病，其治疗也成为大众关注的重点。在治疗方面，尼达尼布（Nintedanib）作为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂..

此前，有一则新闻报道，一位69岁男子因严重肺部疾病而躺进了ICU，病房内的他双目紧闭，靠呼吸机辅助、联合膜肺支持通气。长达10年的时间，这位患者一直受到肺部疾病的折磨，除了咳嗽、咳痰、憋气之外，体重也..

随着大众肺部健康意识不断增加，肺气肿、肺纤维化等严重肺部疾病也被发现。这两者是两个发展方向，肺气肿会使得肺部体积增大，而肺纤维化正好相反，整体体积缩小，膈肌上抬。其中，特发性肺纤维化（IPF）作为病因..

肺纤维化是一种广泛存在于慢性肺部疾病患者胸部CT上的影像学表现，两肺下叶多发，其发病诱因包括吸烟、慢性阻塞性肺病、肺炎等。而特发性肺纤维化是指尚未明确病因的广泛肺纤维化改变，肺部有蜂窝肺等特征性改变，..

特发性肺纤维化（IPF）以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为突出症状，伴有杵状指、皮肤发青等体征。绝大多数IPF患者临床表现不典型，漏诊和延误诊断现象普遍，容易被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭..

尼达尼布是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及..

特发性肺纤维化是一种肺间质性疾病，其病变主要在肺部，发病人群以中老年人为主。最主要的表现就是刺激性干咳，少数患者也会因为肺部感染而出现黄痰。这一疾病病因尚不明显，大大增加了治疗方面的困难，这也导致其生..

林女士与母亲交谈的过程中，有无数次的叹息都来源于母亲，“药价太贵的话，我们还要继续治疗吗？”原来，前不久，林女士的父亲被确诊为特发性肺纤维化（IPF），起初，林女士对于这个疾病并没有太多了解，只是相信..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其临床特征为是局限于肺间质间隙的渐进性瘢痕或纤维化，导致肺功能丧失并最终死亡。患者会出现干咳、劳累性呼吸困难以及疲劳，但这些症状并不足以引起患者重视，不能..

IPF也就是特发性肺纤维化，这是一种在中老年人中比较常见的肺部疾病，它具有不可逆转的特点，而这也是它可怕的一个重要原因。患上特发性肺纤维化之后，患者因为肺功能下降，会表现出持续加重性的呼吸困难和干咳，..