尼达尼布治疗间质性肺炎新适应症获批，肺纤维进展可受控

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年仅30岁的小希患有系统性红斑狼疮及干燥综合征，反复咳嗽三个月有余，一直不见好转，在后续检查中发现疾病已经累及肺部，发生了ILD。近期，在广东省人民医院通过CT检查后，发现双肺ILD较之前发生了进展，并最终确诊为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（即PF-ILD），在医生处方指导下开始使用尼达尼布，尼达尼布治疗间质性肺炎效果显著，她服用的印度BDR制药是150元一盒。

尼达尼布点击咨询是全球首个且目前唯一获批用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物，也是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，尼达尼布在中国获批的第三个适应症。

小希是非常幸运的，在肺部纤维化程度很轻的时候，就发现了疾病并用上了创新药，这对于她的预后，肺纤维进展的控制都是极为有利的。而在过去，临床上面临的最大问题是，即使患者得到了明确诊断，也没有获批上市的药物可以治疗。尼达尼布的获批，有望使这类患者减缓肺功能下降，从而延缓病情进展，获得更高的生存质量及更好的生存预后。