肺纤维化一辈子要吃尼达尼布吗？有助于管理IPF急性加重发生风险

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“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能不可逆性地持续衰退。对他们来说甚至连再自然不过的呼吸都是一种奢望。随着医疗发展，抗纤维化创新靶向药物尼达尼布问世，为这类患者带来了全新的治疗选择。

肺纤维化一辈子要吃尼达尼布吗？临床研究结果显示，尼达尼布点击咨询在广泛的IPF患者类型中均可使肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。尼达尼布的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。特发性肺纤维化是一种不可逆的疾病，也就是目前还没有办法治愈，所以患者需要长期服用尼达尼布来延缓病情的发展。

抗纤维化药物提供了全新的治疗选择，尼达尼布已成为治疗IPF不可或缺的中坚力量。印度BDR制药一盒150mg*30的价格在500左右。