肺纤维化吃尼达尼布能治好吗？使肺功能下降减少约50%

标签：  尼达尼布 印度 BDR

特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现,伴有杵状指、皮肤发青等症状,多发于中老年男性,具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示限制性通气障碍和(或)换气障碍。特发性肺纤维化吃尼达尼布能治好吗？

尼达尼布点击咨询作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物,它能够有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降减少约50%,显著降低IPF急性加重的风险,提高患者的生存获益。

作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。

尼达尼布已经在试验和临床治疗中都被证实可有效治疗特发性肺纤维化(IPF)，印度BDR制药一盒150mg*30的价格在500左右。