尼达尼布治疗特发性肺纤维化安全而有效，急性加重的风险降低

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尼达尼布能够有效控制特发性肺间质纤维化的病症进展，能够使肺功能下降率减少大约百分之五十，且显着降低特发性肺间质纤维化急性加重的风险,提高患者的生存时长。正是因为尼达尼布这显著疗效，被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物。

在2017年9月份，尼达尼布点击咨询首次获得中国药监局的批准，适用于治疗特发性肺纤维化。特发性肺纤维化属于肺部疾病，致死率极高，近一半的患者生存期超不过两年，五年总生存期达不到30%。长期以来，用于治疗特发性肺纤维化的药物很少，自尼达尼布上市中国后，成为国内患者最新选择药物。

2020年的医保谈判中，尼达尼布进入医保乙类目录，目前还是医保报销药物。

另外，印度BDR制药一盒150mg*30的价格在500左右。

尼达尼布治疗特发性肺纤维化安全而有效，现在使用的患者越来越多，肺纤维化的病情进展变缓，患者的生存率因此大大提高！