人们的健康问题在当代这样一个高压的环境下已经成为一个普遍存在的事实，“身体是革命的本钱”，有一个健康的身体我们才能有更好的生活。然而疾病总是在我们不注意的时候趁虚而入，更可恶的是我们常常发现不了它的存..

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。尼达尼布主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，这款药物印度版是很多患者的治疗选..

在确诊疾病并确定服用药物名称之后，许多患者也会积极关注药物的疗效和作用。最近，有患者在询问尼达尼布（Nintedanib）这一药物的情况，那么尼达尼布是什么药？其疗效又如何呢？据了解，最初，尼达尼布点..

林大爷在咳嗽久治不愈，伴有气急气喘的情况下前往医院检查，最终被确诊为特发性肺纤维化（IPF）。家人在看到检查结果之后直接傻眼，虽然也考虑过是肺炎、肺癌，但是却不曾想会是这样一种陌生的疾病。对此一无所知..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，由于其较为罕见，大部分患者对其了解甚少，这也导致IPF容易漏诊、误诊。专家总结了两种误诊的情况：其一，患者将IPF当做其他肺部疾病治疗；其二，病因出现偏差..

此前，有患者这样形容特发性肺纤维化（IPF）“就像是胸口套上了铁桶，出不了门，只能在家吸氧。”专家表示，IPF患者的肺部呈现蜂窝状，严重影响了患者的呼吸，而且对于肺部的伤害也是不可逆的。根据统计，IP..

特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明、进行性、非特异性肺泡炎症伴间质性纤维化为基本病变的肺部疾病，预后较差。IPF的病因尚不完全明确，目前认为IPF发病与年龄（患者多于60岁以后发病））、性别（男性..

特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最終可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范国内，每十万人中，就有14至43人耀患IPF。IPF的特征性病变是肺组织的..

经证实，尼达尼布（Nintedanib）可以通过阻断肺纤维化进程中信号转导通路的生长因子受体发挥作用，从而延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展。它的出现对于IPF患者来说意义重大，成为患者手中强有力的..

随着大众对于肺部疾病的关注程度日益增加，也会发现，除了肺癌、肺炎、肺结核等疾病之外，特发性肺纤维化（IPF）这一罕见疾病的发病率也有逐年增高的趋势。作为一种严重的肺部疾病，IPF具有隐匿性较强、对肺部..

徐先生的父亲在前不久被确诊为特发性肺纤维化（IPF），这让徐先生难过不已。最开始，父亲出现咳嗽、气喘等症状时，全家人都不以为意，用各种借口搪塞过去。直到长时间的修养之后，父亲的症状依旧没有好转，反而加..

尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR..

针对特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见但严重的致命性肺部疾病，全球患者数约为300万。该疾病可引起肺部瘢痕的不断加重，导致肺功能持续且不可逆转的恶化以及呼吸困难。随着针对特发性肺纤维化(IPF)的进展..

尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。特发性肺纤维化尼达..

“特发性肺纤维化竟然这么严重？”“应该用什么方式治疗才有效呢？”据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因未明的慢性、进行性纤维化性间质性肺炎，其具有临床病程不可预测，病死率高等特点。这些特点也是的I..