尼达尼布点击咨询是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用机制明确，主要用于特发性肺间质纤维化的治疗。在临床中，尼达尼布已显示出它可以减缓强迫肺活量的降低，并且还可以改善人们的生活质量。尼达尼布..

“吸烟伤肺”是一个不争的事实，长期吸烟与许多肺部疾病的发生息息相关。其中也包括特发性肺纤维化（IPF），其为一种渐进性肺病，最常见于接触烟草烟雾的老年男性。虽然罕见，但近年来也引起了诸多患者的关注。治..

身患疾病，要想获得好的治疗效果，科学规范的治疗尤为重要。如今，各类口服治疗药物的上市为各大疾病带来了更多的治疗选择，而在用药期间，也要注意服用剂量、用药期间的注意事项等，以便于得到更好的疗效。近日，有..

尼达尼布是特发性肺纤维化常见的治疗药物，因其卓越的疗效而被更多患者关注。本文一起了解备受患者的几个问题，尼达尼布疗效如何？印度尼达尼布一盒多少钱？首先我们来了解特发性肺纤维化这一疾病，部分患者疾病进展..

特发性肺纤维化（IPF）是临床上最常见的一种特发性间质性肺炎，作为一种严重的肺部疾病，其病因尚未明确，特点是进展的、不可逆的肺实质纤维化，对于患者肺部的伤害不可逆。以往资料显示，IPF组织学和高分辨率..

此前，67岁的吴大爷发现自己的身体大不如从前，原来轻而易举爬楼、散步、做家务的他因为感到气短、气喘、咳嗽而只能休息，闲不住的吴大爷决定前往医院检查，希望能够彻底摆脱疾病带来了的影响。经过系列检查之后，..

肺间质纤维化又称肺纤维化，其为一种由很多原因引起的弥漫性肺间质破坏、瘢痕形成的呼吸道疾病。广泛的肺部瘢痕会使得患者吸入的氧气不能顺利进入肺部血管，因此会出现呼吸困难和全身缺氧的症状。肺纤维化分为继发性..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，因此包括许多患者及其家属在内的大多数人对其并不了解。直至IPF发病率不断增加，人们才提高了警惕，惊呼道“特发性肺纤维化竟然如此可怕？！”据了解，IPF的肺..

此前，林先生的父亲被确诊为特发性肺纤维化，最初听到这一疾病时，林先生并未在意，以为通过简单的治疗便能缓解。在深入了解之后，林先生一家大为震惊。原来除了肺癌之外，肺部疾病中，还有特发性肺纤维化这一“厉害..

尼达尼布作为一种三联血管酪氨酸激酶抑制剂，适用于特发性肺间质纤维化的医治，于2014年10月份，获得美国食品药品监督管理局的批准上市，在2017年9月份，尼达尼布点击咨询也获得中国药监局的批准，至此，..

特发性肺间质纤维化的临床特点是进行性呼吸困难，也就是俗称的上气接不上下气。由于特发性肺间质纤维化这种症状比较少见，所以诊断很困难，容易出现误诊情况，国内特发性肺间质纤维化约为10万人，常发于中年患者，..

尼达尼布能够有效控制特发性肺间质纤维化的病症进展，能够使肺功能下降率减少大约百分之五十，且显着降低特发性肺间质纤维化急性加重的风险,提高患者的生存时长。正是因为尼达尼布这显著疗效，被国内外相关指南、共..

56岁的李女士每次做简单的家务后总觉得上气不接下气，长期干咳不见好转已长达两年，也一直没放心上。最近因为感冒急性加重住院，在医院进行薄层HRCT检查发现，其肺部已出现明显纤维化，影像典型表现即蜂窝肺，..

“蜂窝肺”又名特发性肺纤维化（IPF），这种疾病会使患者肺部形成瘢痕，失去弹性，变得像皮革一样，最后形成蜂窝状的孔洞，故名“蜂窝肺”。这类患者的肺容积会缩小，形成永久性肺纤维化疤痕，导致缺氧并且肺功能..

特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现,伴有杵状指、皮肤发青等症状,多发于中老年男性,具体发病原因尚不明确。病理上呈现普通间质性肺炎(UIP)的组织学征象,肺功能显示..