肺纤维化晚期吃尼达尼布有效果吗?起到抗纤维化、抗炎作用
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特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为突出症状,伴有杵状指、皮肤发青等体征。绝大多数IPF患者临床表现不典型,漏诊和延误诊断现象普遍,容易被误诊为慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其它肺部疾病。可喜的是,随着IPF创新药的面世,该疾病的治疗取得了重大突破,疾病进展可得到有效延缓。目前尼达尼布是特发性肺纤维化(IPF)的主要治疗选择。
尼达尼布点击咨询与这些受体的三磷酸腺苷(ATP) 结合位点竞争性结合,通过阻断FGF、PDGF和VEGF受体酪氨酸激酶的磷酸化,即阻断受体介导的下游信号传导,从而抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,起到抗纤维化、抗炎作用,从而减缓疾病进展。
特发性肺纤维化晚期吃尼达尼布有效果吗?患者的生存期明显延长。印度BDR制药尼达尼布一盒500元左右。
与其他抗血管生成的靶向药物不同,尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3),血小板衍生生长因子受体(PDGFR-α和PDGFR-β),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2和FGFR3),RET,FLT3和SRC家族。
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