专栏 - 绘佳医生

根据2024年美国血液学会（ASH）年会上公布的一项1/2期研究（NCT04686682）的数据，实..

47% ORR突破：FDA批准Cosibelimab-ipdl治疗转移性和局部晚期CSCC

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准cosibelimab-ipdl用于治疗不适合根治性手术或放疗..

风险倍增：72.6% ICI 治疗患者经历 irAE，老年及 CKD 患者高危

根据2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上公布的一项多机构研究，接受免疫检查点抑制剂（IC..

延长6.43个月：Elacestrant显著改善ESR1突变乳腺癌患者治疗间隔时间

Elacestrant 改善了 ESR1 突变 HR+/HER2- 乳腺癌患者的治疗持续时间和下一次..

一线CDK4/6抑制剂疗效对比：P-VERIFY研究揭示OS结局无显著差异

尤其是针对激素受体阳性（HR+）和人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的晚期乳腺癌患者，CDK4/..

FDA快速通道加持：IMM-1-104为NRAS+晚期黑色素瘤患者开辟新路径

根据最新的研究，FDA已批准的药物如IMM-1-104（针对NRAS突变的黑色素瘤）在临床试验中显示..

Ribociclib突破：特定乳腺癌亚型PFS获益显著，低免疫表达患者响应更佳

乳腺癌，尤其是针对特定亚型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作..

CLL/SLL治疗新动态：优化治疗顺序与疗效关联

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗策略正逐渐从单一治疗转向个性化治疗序列的..

IO-202联合阿扎胞苷在CMML中展现66.7%的总缓解率

最新的1b期研究扩展队列数据显示，IO-202和阿扎胞苷的联合治疗方案为未接受过低甲基化剂（HMA）..

好样的！Elacestrant联合Abemaciclib在ER+/HER2–乳腺癌中实现84%临床获益

Elacestrant和Abemaciclib的联合治疗显示出了显著的疗效和可接受的安全性。根据EL..

未来治疗支柱：SHR-A1811联合治疗展现HER2+乳腺癌高pCR率，安全性可控

尤其是针对HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗，第三代抗体-药物偶联物（ADC）SHR-A1811展现出了..

HER3-DXd联合来曲唑：新辅助策略在HR+/HER2-乳腺癌中展现81.3%的高ORR

最近，2期SOLTI VALENTINE试验的主要结果揭示了Patritumab Deruxteca..

乳腺癌研究前沿，Imlunestrant联合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病进展风险43%

最新的3期EMBER-3试验数据显示，Imlunestrant，一种口服选择性雌激素受体降解剂（SE..

风险管理措施+普纳替尼十年数据：CML和Ph+ ALL患者长期缓解率达73%