实体瘤的 “茫茫人海” 里找 NTRK：拉罗替尼用实力证明 “小众靶点” 也能撬动大希望

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2025年4月10日，美国FDA完全批准了拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这个消息对相关患者来说意义重大——这意味着这款针对NTRK融合的抗癌药，经过更长时间的验证，能更稳定地为符合条件的患者带来希望。

虽然NTRK基因融合在实体瘤中并不常见，但医生反复强调：给患者做NTRK融合检测非常关键。就像肿瘤专家Hong医生说的，现在很多医院都能用新一代测序技术（NGS）做检测，一旦发现患者有NTRK融合，尤其是转移性癌症患者，就像“中了抗癌治疗的彩票”，因为拉罗替尼这样的靶向药可能成为救命的关键。

这次完全批准基于三项研究的结果：超过60%的可评估患者用了拉罗替尼后，肿瘤出现缩小，其中24%的患者肿瘤完全消失，而且疗效持续时间很长，中位反应持续时间超过3年半。这说明只要患者符合条件——比如肿瘤已经转移、没有其他更好的治疗选择，拉罗替尼就能发挥持久的抗癌作用。

对患者和家属来说，记住这几点很重要：NTRK融合检测是找到拉罗替尼治疗机会的第一步，别因为这种突变“少见”就放弃检测；拉罗替尼的完全批准，意味着它的疗效和安全性经过了更严格的考验，是值得信赖的治疗选择。

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