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Pirtobrutinib将CLL/SLL患者PFS延长至14.0个月,降低疾病进展或死亡风险46%
pirtobrutinib作为一种新型BTK抑制剂,为既往接受过治疗的患者带来了新的选择。根据202..
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22.4个月 vs 16.0个月,Tafasitamab组合让PFS明显提升
根据2024年ASH年会上公布的3期inMIND试验数据,Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔..
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58.6% vs 33.3%:NFKB1基因如何改变PV和ET治疗格局?
在最近的血液学研究领域,一项新发现为真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)的治疗带来了..
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“抗癌组合拳”Pelabresib联用Ruxolitinib,TSS改善超50%,骨髓纤维化逆转率高达41%
根据2024年ASH年会上公布的三期临床试验MANIFEST-2的数据,Pelabresib与Rux..
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【必看】网络热议:Uproleselan挑战AML治疗瓶颈,原发难治性患者OS延长近三倍
急性髓性白血病(AML)是一种快速进展的血液和骨髓癌症,复发或难治性AML患者的治疗尤为棘手。近年来..
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第二代BTK抑制剂:AF发生率降至5.63%,大幅减少心脏副作用
B细胞恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症等,是影响淋巴..
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BVd组合疗法(belantamab mafodotin)让83.1%患者重获新生,延长生存期至84个月
多发性骨髓瘤是一种难以治愈的血液癌症,复发或难治性病例尤其具有挑战性。最新的研究进展为这些患者带来了..
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网络热议:isatuximab使新诊骨髓瘤患者36个月以上持续缓解率达25.7%
多发性骨髓瘤是一种血液系统的恶性肿瘤,通常影响骨髓中的浆细胞。对于新诊断且不适合移植的患者,一种创新..
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Asciminib是否能超越传统TKI?关键数据96周MMR率告诉你真相
Asciminib在治疗新诊断的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML-CP)方面继续展现出优于标准..
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43%完全缓解率:Epcoritamab真的能改写CLL治疗规则吗?
Epcoritamab作为一种单药治疗在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中表现出显著的疗..
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84%客观缓解率,Liso-cel以70%完全缓解率突破复发/难治性LBCL
Liso-cel(一种CD19导向的4-1BB CAR T细胞疗法)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(L..
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从“标准疗法”到“创新联合acalabrutinib与维奈托克”:让83.1%患者受益于36个月无进展生存期
固定疗程的acalabrutinib与维奈托克venetoclax联合治疗显著改善了初治慢性淋巴细胞..
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51%风险直降,看Daratumumab如何突破冒烟型骨髓瘤治疗瓶颈,从“观察等待”到“主动出击”
皮下注射药物daratumumab在治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤方面显示了显著疗效,能显著改善患者的无..
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70%风险比揭示:低教育水平如何阻碍AML患者获取救命移植?
健康的社会决定因素对急性髓性白血病(AML)患者接受同种异体造血干细胞移植(allo-HCT)具有显..
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卡马替尼真假难辨?一文教你火眼金睛辨真伪!
卡马替尼作为一种针对MET重排阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物,对于特定患者群体具有重要意义。为了确保..