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潮热率仅18%!透皮雌二醇贴片:前列腺癌治疗的“新星”?
一项名为“生殖器癌症的20阶段平台试验”(NCT00268476)的研究成果为临床治疗带来了新的曙光,该试验于2020年10月至2023年3月开展,纳入了79例组织学确诊的转移性前列腺癌患者,分为LH..
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88% 高反应率!P - BCMA - ALLO1 能否成为骨髓瘤治疗 “王炸”?
我们都知道,复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)一直是难以攻克的顽疾,不过,2025年第1期试验的ARM C(NCT04960579)带来了好消息,P-BCMA-ALLO1这款新型的同种异体CAR..
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2025 最新研究:Zamto - Cel 疗法 7 成多有效,难治性淋巴瘤有救了
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是NHL中最常见的类型 ,约占所有病例的1/3。复发/难治性DLBCL的治疗一直是医学领域的难题,不过,Zamtocabtagene Autoleucel(Zamto..
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Lenvatinib+Belzutifan组合ORR达46.9%,PFS达12.5月,难道传统疗法要“下岗”了?
根据1/2阶段Keymaker-U03研究(NCT04626518)的数据,Lenvatinib与Belzutifan的组合疗法,在经过PD-L1抑制剂或VEGF TKI治疗后疾病进展的患者中,显示出..
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晚期肾癌一线治疗,Nivo+Cabo组合疗法PFS达16.4月,总生存期达46.5月,难道传统疗法要“下岗”了?
晚期肾透明细胞癌(RCC)的一线治疗研究表明,将Nivolumab(一种免疫检查点抑制剂)与Cabozantinib(一种靶向药物)联合使用,相比传统的Sunitinib单药治疗,能显著提高患者的无进..
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“单挑”还是“联姻”?Tivozanib治疗晚期肾癌,单药PK组合疗法,数据竟如此胶着!
在治疗晚期透明细胞肾细胞癌(RCC)的探索中,一项关键的临床试验带来了新的发现。这项名为TiNivo-2的第三阶段研究显示,Tivozanib单药治疗与Tivozanib联合Nivolumab的组合疗..
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1 期试验惊现曙光:单倍型肾脏移植 “免疫枷锁” 能靠非毛囊 HSCT 打破?
在器官移植领域,慢性同种异体移植排斥与长期免疫抑制带来的高发病率、死亡率一直是棘手难题,而组合供体器官与造血干细胞移植(HSCT)为免疫耐受诱导带来曙光。斯坦福大学开展的单中心 1 期试验聚焦非毛囊 ..
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ORCA-T激活CD4+ TCON,3周后FOXP3/Helios阳性率飙升,血液肿瘤治疗为何如此神奇?
最近研究人员发现,一种名为ORCA-T的免疫疗法,能让患者的免疫系统“焕然一新”。我们知道,人体的免疫系统中有许多细胞,其中CD4+T细胞是一种重要的免疫细胞,它能帮助身体识别和攻击肿瘤细胞。而FOX..
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IDE-CEL大放异彩!63%患者6月达CR,87%患者6月达MRD阴性
IDE-CEL(IDECABTAGENE Vicleucel)作为一种创新的CAR-T细胞疗法,正在为患者带来新的希望。根据2025年BMT CTN 1902试验(NCT05032820)的阶段性结果..
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各厂家仑伐替尼效果?为啥患者反应“千人千面”?
各厂家仑伐替尼效果?目前,仑伐替尼有多个版本,包括原研药和国产仿制药等。不同厂家的仑伐替尼在药物成分和作用机制上基本一致,但患者个体差异导致药物反应不同。部分患者认为不同厂家的仑伐替尼副作用大小不同,..
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聚焦!他他他紧盯的 “印度版便宜的仑伐替尼进口”,潜藏风险你看清了没?
近年来,关于印度版便宜的仑伐替尼逐渐受到部分患者群体的关注。作为一款用于肝癌治疗的靶向药物,原研仑伐替尼的高昂定价促使部分需求方将目光转向印度市场。印度制药企业生产的仿制版仑伐替尼,因其相对低廉的价格..
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RP1联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤,客观反应率超30%,疗效如何?
在治疗晚期黑色素瘤方面,一种新型疗法正在引发关注。马萨诸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介绍了第2期Ignyte试验的相关发现。该试验评估了一种名为RP1的疗法与Nivolumab结..
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NCCN指南大更新!ctDNA检测敏感性超90%,但能常规用吗?
国家综合癌症网络(NCCN)更新了结肠癌、直肠癌和默克尔细胞癌(MCC)的临床实践指南,将循环肿瘤DNA(ctDNA)纳入其中。在结肠癌指南中,ctDNA被确认为预后标志物,但目前尚无足够证据支持其在..
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FDA授予CUSP06快速轨道资格:80%卵巢癌患者铂耐药,临床试验初显成效
FDA授予CUSP06快速轨道资格,这是一种针对CDH6的抗体-药物结合物,用于治疗耐铂卵巢癌患者。目前,CUSP06正在1A/1B CUSP06-1001试验中评估,该试验对铂-反应/耐药性卵巢癌、..
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破局者+1!复发/难治性多发性骨髓瘤治疗又要迎新,FDA重新受理Linvoseltamab
FDA已正式受理Linvoseltamab(REGN5458)的生物制剂申请(BLA)重新提交,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。此次受理标志着该药物的研发和审批进程取得了重要进展,为患者带来了新..