吃了奥希替尼后出现脚痒，大概率是药物引起的皮肤不良反应，这在EGFR抑制剂（包括奥希替尼）的治疗中比较常见。  奥希替尼通过抑制EGFR发挥抗癌作用，但EGFR在皮肤细胞中也有表达..

奥希替尼耐药后有哪些治疗方案是很多病友关心的问题。临床中，医生会根据具体耐药机制制定方案，而真实世界的案例能给我们更多参考。一位53岁女性患者的经历很有代表性。她二线使用奥希替尼11个月后耐药，经多线..

好消息！新加坡卫生部门正式批准奥雷拉布替尼用于治疗成人复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）。边缘区淋巴瘤作为常见的惰性B细胞淋巴瘤，治疗后复发率高，不少患者面临无药可用的困境。而奥雷拉布替尼的获批，正是..

对试过至少两种治疗方案仍进展的晚期肺癌患者来说，好消息来了！最新临床试验显示，端粒靶向药与PD - 1抑制剂的联合方案，让三线治疗效果大幅提升。试验中，接受180mg剂量治疗的患者，中位无进展生存期达..

欧洲药品管理局（EMA）已正式验证曲妥珠单抗德鲁司他（T-DXd）的上市许可申请，用于治疗 HER2 阳性（IHC 3+）不可切除或转移性实体瘤患者。这款抗体药物偶联物（ADC）的申请基于 DESTI..

CAR-T 细胞疗法正重塑大 B 细胞淋巴瘤（LBCL）治疗格局，其中axi-cel和liso-cel已成为二线治疗的标准方案。ZUMA-7 三期试验显示，axi-cel 在 350 余例患者中，总体..

尼达尼布是特发性肺纤维化（IPF）、进行性纤维化性间质性肺病等的关键治疗药物，其作用机制为抑制成纤维细胞增殖，延缓肺纤维化进展。停药后的结果因个体病情、用药时长等存在差异，但总体呈现以下特点：多数患者..

截至2025年9月，吡非尼酮注射液在我国尚未获得国家药监局批准上市，国内暂无合法合规的购买渠道。国家药监局最新药品批准文件显示，当前获批的吡非尼酮制剂均为口服剂型，如胶囊和片剂，用于特发性肺纤维化等疾..

奥希替尼病友交流中，疗效与副作用管理是核心话题。不少患者反馈，每日80mg剂量下，术后辅助治疗可降低复发风险，部分晚期患者用药1 - 2个月后，咳嗽、胸闷等症状明显缓解。针对EGFR T790M突变患..

靶向 SEZ6 的 ADC 药物 ABBV-706 在复发 / 难治性小细胞肺癌（R/R SCLC）治疗中展现出亮眼潜力。2025 年世界肺癌大会公布的 1 期试验更新数据显示，该药在 80 例患者中..

特泊替尼在 MET 外显子 14 跳跃突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中展现出显著的组织学差异疗效。最新 REAL-MET 研究亚分析显示，这款 MET 抑制剂对腺癌患者的治疗效果明显优于非腺癌患者..

美国 FDA 近期为靶向 ADC 药物奥曲替尼在口咽癌治疗领域的注册路径提供关键指导。在完成 B 型会议后，监管机构已与药企就奥曲替尼的加速批准设计达成共识，明确给药方案与临床终点，为启动 3 期试验..

2025 年9月9日，美国 FDA 批准吉西他滨膀胱内灌注系统TAR-200，用于治疗对卡介苗（BCG）无反应的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）成人患者，无论是否伴有乳头状肿瘤。该批..

奥希替尼开几盒单子，常被医保政策框着。多数地区医保规定，单次单子里开几盒不能超30天量，按每盒30片算，通常就开1盒单子。但具体开几盒单子，还看病情。术后辅助治疗的患者，病情稳了，有些医院能开2盒单子..

很多肺癌患者不知道，你餐桌上的某些“健康食物”可能正在削弱奥希替尼的疗效。研究发现，西柚中含有的呋喃香豆素会强烈抑制肝脏代谢酶，导致奥希替尼在血液中浓度飙升，副作用风险显著增加。新加坡HealthHu..