颠覆认知!化疗应答率不足15%的胆管癌绝境,佩米替尼一线治疗 PFS 飙至 14.8 个月

发表于:2025-08-27

标签:  佩米替尼

FGFR2融合突变晚期胆管癌患者,曾困于化疗应答率不足15%的绝境,中位生存期仅8.4个月,肿瘤进展引发的黄疸、腹痛让生存质量骤降。佩米替尼的研发,为这类患者撕开了治疗缺口。


2020年佩米替尼获FDA加速批准,基于FIGHT-202试验:客观缓解率达36%,中位缓解持续时间10.2个月,78%患者实现疾病控制,成为全球首个胆管癌FGFR靶向药。这一突破填补了该亚型无精准治疗的空白。


2025年ASCO公布的FIGHT-302试验更具里程碑意义。佩米替尼一线治疗FGFR2融合胆管癌,中位无进展生存期达14.8个月,较化疗组的6.5个月提升1.3倍,客观缓解率升至47.2%,且3级以上不良反应发生率降低18%。


纪念斯隆凯特琳癌症中心2025年真实世界研究显示,佩米替尼联合PD-1抑制剂用于耐药患者,仍能实现29.3%的客观缓解率,中位生存期延长至11.8个月。从后线解救到一线突破,佩米替尼持续重构胆管癌治疗体系,为靶点阳性患者点亮长期生存的新可能。

联系方式 【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】

热门评论

绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者,为大病患者提供了出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务,致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。

免责声明:本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,绘佳医生不承担任何责任。

相关文章

电话咨询

4006-570-919

周一至周日 9:00-22:00
扫码加健康顾问微信咨询

官方热线:0532-80921197

扫码添加您的专属健康顾问
为您一对一解答您的靶向药问题

在线咨询