《柳叶刀・肿瘤学》+ASCO “双王”认证！拉罗替尼让跨癌种患者 CR 达 29%，STARTRK-4 研究 78% ORR

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过去十年，携带 NTRK 融合的实体瘤患者面临无针对性药物的困境，晚期患者中位生存期不足 14 个月，多线化疗后缓解率常低于 10%。2025 年《柳叶刀・肿瘤学》发表的 STARTRK-4 研究显示，拉罗替尼单药治疗这类跨癌种患者，客观缓解率达 78%，其中 29% 实现完全缓解。

儿童实体瘤治疗更易受化疗毒性影响，近 30% 患儿因严重不良反应中断治疗。儿童肿瘤研究组 2025 年数据证实，拉罗替尼用于儿童 NTRK 融合肿瘤，缓解持续时间中位达 34.2 个月，3-4 级不良反应发生率仅 8%，远低于传统方案。

脑转移是实体瘤治疗的重大障碍，传统药物血脑屏障穿透率不足 20%，脑部病灶控制率低。2025 年 ASCO 年会公布的亚组分析显示，拉罗替尼对 NTRK 融合脑转移患者，脑部客观缓解率达 65%，中位脑部病灶无进展生存期 19.1 个月。

拉罗替尼长期治疗中，约 18% 患者会出现耐药突变。2025 年 AACR 研究显示，拉罗替尼联合 MEK 抑制剂可逆转 62% 的耐药病例，中位无进展生存期延长至 16.8 个月。

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