卡博替尼在中国"上市销售"的最新消息，折射出跨国肿瘤药本土化进程的深层挑战。尽管该药于2021年10月获NMPA批准上市，但其销售表现远未达预期，核心矛盾集中于三大维度。从监管层面..

作为全球首个获批的MET抑制剂，卡马替尼在华获批为METex14跳突肺癌患者带来精准治疗选择。但卡马替尼仿制药有不少东南亚药企公司生产进一步形成供应格局。目前，老挝是卡马替尼仿制药的主要国家之一，他们..

作为德国某公司研发的进口靶向药物，特泊替尼（Tepotinib）于2025年在中国市场的价格约超过五千元/盒（30片×500mg），专门针对携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或..

达拉非尼可以发国际快递吗？这一问题的答案远非简单的“是”或“否”。作为一款靶向抗癌药物，达拉非尼的跨国运输需直面多重法规与物理风险。首先需确认药品合法性——达拉非尼在原产国与目标国是否均被批准流通，且..

作为第三代ALK抑制剂，洛拉替尼（Lorlatinib）在非小细胞肺癌治疗中占据重要地位。其价格因规格、产地及医保政策不同差异显著，以下是2025年最新价格指南：一、国内价格1. 医保后价格25mg×..

核心结论：两者实为同一种药物的不同盐形式，但甲磺酸奥希替尼是临床应用的标准形式，而盐酸奥希替尼可能是名称混淆或非官方表述。  关键信息：  1. 甲磺酸奥希替尼..

特发性肺纤维化（IPF）是一种以肺部进行性瘢痕化为特征的致命性疾病，患者常表现为持续性干咳、呼吸困难及肺功能不可逆性下降。其病因复杂，可能与遗传、环境暴露（如吸烟、粉尘）及异常免疫反应相关，最终导致肺..

各位抗癌路上的小伙伴们注意啦！美国FDA今天宣布，给一款叫Rhenium（186Re）Obisbemeda的放射性药物颁发了"孤儿药"牌照，专门用来对付肺癌脑转移。这可是全球首个针..

在2025年ESMO年会上，HER2-TCE药物SAR443216数据引发热议。作为全球首个进入临床的双特异性T细胞衔接器，该药物通过同时结合肿瘤HER2抗原与T细胞CD3受体，将免疫攻击效率提升40..

难道胆道癌患者只能接受千篇一律的治疗方案，眼睁睁看着生机溜走吗？当然不！在抗癌这场艰难的战役里，新的希望之光正悄然闪耀。这不，SWOG S1815这项 3 期临床试验就带来了令人振奋的消息。它由亚利桑..

欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）建议批准Glofitamab联合吉西他滨和奥沙利铂，用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成年患者。这一建议基于3期STARGLO试..

复发/难治性（R/R）患者一直面临着巨大的挑战，仿佛被困在黑暗的隧道中，看不到出口。然而，如今一束希望之光正在照亮他们的前路——那就是Etentamig的全新升级给药策略。它不仅带来了令人振奋的疗效数..

奥希替尼处方不是哪个医院都可以开的。只有具备相应诊疗技术、具备相应的基因和病理检测能力，且按功能定位和临床需求及时采购配备奥希替尼的定点医疗机构才可以开具。一般来说，二级及以上实体定点医疗机构才符合上..

头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者迎来重大利好消息！FDA 对围手术期使用 Pembrolizumab 的方案开启优先审查。这一决定源于 Keynote - 689 试验的亮眼成果。在这项针对可切除的局..

在CAR-T细胞疗法取得显著进展的同时，仍有约三分之一的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者在CAR-T治疗后出现疾病进展。针对这一临床挑战，Odronextamab（一种CD2..