绘佳报道
-
血常规不能少!刚吃奥希替尼几天查一次血常规最科学?
服用奥希替尼(Osimertinib)后,血常规的监测频率需根据患者的具体情况而定,通常遵循以下原则: 1. 常规监测建议初始阶段(第1~2周):建议每周1次血常规,重点关注白细..
-
PFD=吡非尼酮的缩写,PFD 入职肺部「抗纤办公室」:“缩写”让纤维化「加班狗」卷铺盖走人!
吡非尼酮的缩写是 PFD。它是一种用于治疗特发性肺纤维化等疾病的药物,通过抑制成纤维细胞活性、减少细胞外基质沉积等机制发挥作用,在相关领域的研究和临床应用中常以缩写形式出现。
-
Cilta-Cel 凭啥成为耐药骨髓瘤新标准?3 年生存数据铁证:比传统疗法多救 13% 患者
3 期试验证实,Cilta-Cel将来那度胺耐药患者的 30 个月生存率提升至 76.4%(标准治疗仅 63.8%),死亡风险直降 45%!中位随访 33.6 个月,近 80% 患者实现癌细胞清零(C..
-
骨髓瘤病友看过来!Belantamab Mafodotin-ba
sed 联合疗法让病情 “待机” 36 个月,这波稳了! 英国药品与健康产品管理局(MHRA)基于DREAMM-7和DREAMM-8两项III期试验数据,正式批准Belantamab Mafodotin(Blenrep)联合硼替佐米/地塞米松(BVd)及来那..
-
Talazoparib 联合恩杂鲁胺的双面图谱:当 “基因钥匙” 拧开 “无进展生存” 的加速齿轮。
基因检测已成为转移性前列腺癌治疗决策的核心工具,最新指南强调,通过全面分子分析识别同源重组修复(HRR)基因突变,可精准筛选适合PARP抑制剂联合方案的患者群体,为后续治疗提供关键依据。 &..
-
生存期直逼四年!这款前列腺靶向“双枪疗法”竟让死亡风险骤降20%
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)迎来治疗范式革新。基于关键III期TALAPRO-2试验数据,PARP抑制剂联合雄激素受体抑制剂方案获FDA批准成为一线新标准。最新生存分析显示,联合治疗组中位总..
-
卡介苗失效!FDA受理争议性膀胱癌疗法:疗效显著,但长期安全性存疑
美国监管部门近日受理了一款膀胱癌创新疗法的上市申请。该疗法拟用于治疗卡介苗治疗无效的非肌层侵袭性膀胱癌乳头状病变患者,其临床数据来源于一项关键性2/3期研究。临床研究数据显示,在为期20.7个月的中位..
-
移植无望?Glofitamab 联合化疗从 “单靶狙击” 到 “双锁绞杀”,劈开复发淋巴瘤治疗 “死胡同”
欧洲委员会近日批准glofitamab联合吉西他滨、奥沙利铂方案,用于治疗不适合自体干细胞移植的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。这是欧洲首个获批的双特异性抗体联合化疗方案,凭借III期S..
-
打破 “默认胜利”:当 CAR-T 疗法遇上 “双重枷锁”,谁在偷走淋巴瘤患者的生存希望?
最新研究显示,接受Brexu-Cel治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中,BTK抑制剂耐药性和血小板计数是影响生存预后的关键因素。根据《英国血液学杂志》发表的CART-SIE研究数据,BTK抑制剂耐药患..
-
从肝癌到甲状腺癌,乐伐替尼凭啥成为抗癌战场上的 “多面手”?400-800 元 / 盒的它如何帮患者算好 “生命经济账”
当肝癌细胞在体内悄然"安营扎寨",新型靶向药物正改写治疗格局。乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被《新英格兰医学杂志》称为"血管生成狙击手",其独特作用机制犹..
-
等来了!纳武利尤联合伊匹木单抗!别怕!FDA 批准的联合用药来为 “撑腰”
重大喜讯!治疗肝癌有新突破啦!美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了一种新的联合用药方案,用于不可切除或转移性肝细胞癌成人患者。这一方案就是纳武利尤联合伊匹木单抗,它俩强强联手,效果超给力。和以往..
-
老生常谈=积怨已久,揭秘泊马度胺胶囊药店比医院贵的原因
泊马度胺胶囊在药店比医院贵,主要有以下几方面原因:一是采购渠道不同。医院采购药品有严格的招投标流程,通常能以较低价格大批量采购,获得价格优势。而药店采购规模相对较小,采购成本较高,导致售价偏高。二是医..
-
打一针就能治肺癌?欧盟新批准让抗癌治疗从'吊瓶时代'迈入'注射时代'
欧盟委员会近日批准了amivantamab的皮下注射剂型,可与lazertinib联合用于治疗特定EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这项批准基于III期PALOMA-3试验数据,显示皮下剂型..
-
90%疾病控制率Darovasertib改写葡萄膜黑色素瘤生存率,眼球摘除风险锐减61%
近日,一款名为Darovasertib的抗癌药物获得美国FDA"突破性疗法"认定,用于治疗成人葡萄膜黑色素瘤。这种罕见眼癌以往常以"摘除眼球"或"大剂..
-
耐药不怕!Silmitasertib让晚期癌症病灶 "定格"10 个月
晚期基底细胞癌治疗迎来新希望!最新临床试验显示,新型CK2抑制剂Silmitasertib在转移性和局部晚期病例中分别实现80%和65%的疾病控制率,中位控制时间达7.5-10.3个月。相关数据为晚期..