在2025年3月迈阿密乳腺癌会议®第42届年会期间举办的卫星研讨会上，三位专家就晚期HR+/HER2–转移性乳腺癌（mBC）老年患者的个性化治疗方案进行了深入讨论。研究显示，约一半的老年患者在接受mB..

"妈妈，我还能等到上小学吗？" 华盛顿西雅图儿童医院的病房里，5岁的艾米丽摸着光头问。这个患DIPG脑瘤（俗称"儿童脑癌之王"）的小女孩，可能即将见证医学史的转..

日本抗癌战场又传捷报！近日，一款名为"贝拉他单抗"的靶向药联合化疗方案，正式获得日本官方批准，专门对付反复发作或极难治的多发性骨髓瘤！这个新疗法就像精准导弹，专打癌细胞，给经历过多..

美国食品药品监督管理局（FDA）于近日宣布，加速批准PD-1抑制剂瑞特凡利单抗-dlwr联合卡铂/紫杉醇用于不可切除的转移性肛管鳞状细胞癌（SCAC）一线治疗，并批准其单药用于铂类化疗进展或不耐受患者..

FDA近日授予Adcentrx Therapeutics公司研发的ADRX-0706快速通道指定，用于治疗局部晚期或转移性鳞状细胞宫颈癌患者。这一举措意义重大，彰显了ADRX-0706在满足晚期宫颈癌..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂Givinostat快速通道资格，用于治疗原发性真性红细胞增多症（PV）。这一认定基于其在靶向JAK2V617F突变阳性患..

据药企最新公告，其主导的CAPItello-280三期临床试验（NCT05348577）因独立数据监查委员会（IDMC）建议终止。该研究旨在评估口服AKT抑制剂卡匹色替联合多西他赛与雄激素剥夺疗法（A..

抗癌新星SYN818初显锋芒！2025年AACR年会最新数据显示，这款创新POLQ抑制剂在早期临床试验中展现出优异的安全性和耐受性。SYN818单药治疗未出现剂量限制性毒性，且避开了传统DNA修复抑制..

最新AACR年会研究数据显示，fruquintinib（弗鲁替尼）与regorafenib（瑞戈非尼）的用药顺序直接影响转移性结直肠癌患者生存期。先使用fruquintinib后接regorafeni..

欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）今日放出"大招"！正式推荐抗癌药布伦妥珠单抗联用ECADD化疗方案，作为IIB/III/IV期霍奇金淋巴瘤成年患者的全新"武器库&..

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准派安普利单抗联合化疗，用于成人复发或转移性非角化型鼻咽癌（NPC）一线治疗，并批准其单药用于铂类化疗失败后的二线治疗。这是中国自主研发的 PD-1 抑制剂首次获..

重磅突破！ 欧盟正式批准 Optune Lua® 联合免疫检查点抑制剂或多西他赛，用于治疗铂类化疗进展后的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这一决定基于全球 III 期 LUNAR 研究（N..

最新消息！近期抗癌靶向药曲美替尼的"二手药"交易在患者群中引发热议。所谓"二手药"，通常指患者转卖未用完的正规药品，其安全性和合法性备受争议。那么，这些&quo..

最新研究显示，韩国大学医学院Hyun Woong Cho博士团队正在探索尼拉帕利联合贝伐单抗的创新疗法，用于治疗铂敏感复发性卵巢癌患者。这项名为NIRVANA-R的二期临床试验（NCT04734665..

伊布替尼作为靶向药，显著延长了某些白血病和淋巴瘤患者的生存期。目前数据显示，部分患者服用后最长存活时间已超过10年，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者效果更明显。比如一位美国患者在2013年临床试..