乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

泊马度胺对MM细胞有抗增殖和促进凋亡的作用．并且能调节骨髓微环境，对MM有明显的治疗效果。不过药物在患者的治疗过程中都是有两面性的，既能给患者带来好的疗效，也会有不良反应的出现，那么患者服用泊马度胺的..

第三代免疫调节剂泊马度胺是一种高效、不良反应较小、耐受性良好的新型口服药物，其抗肿瘤治疗临床转化的现状表明，该药无论单用或联合糖皮质激素治疗都对硼替佐米、来那度胺等药物治疗失败的复发／难治MM有明显抗..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其它系统治疗无效的晚期肾癌患者。【中文名】：阿西替尼【适应证】：阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】开始剂量..

转移性肾细胞癌(mRCC)是难治性肿瘤之一。mRCC对放、化疗不甚敏感。外科手术仍是目前治疗mRCC的有效方法．特别是早期局限性病变。但是，局限性病变只占54％，有65％的患者术后可能出现复发和转移。..

随着经济不断高速增长,我国居民饮食结构的变化,尤其是脂肪摄人的增加,导致前列腺癌危险因素和保护因素的失衡,在低危人群出现发病率明显增高趋势。阿比特龙是治疗前列腺癌症的一款靶向药，在2010年的时候正式..

前列腺癌发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，主要原因与雄激素受体(AR)持续受到雄激素的刺激有关，而患者在接受去势手术后体内仍能合成雄激素，因为雄激素生物合成过程中的限速酶CYP17A1不仅存在于睾..

舒尼替尼是一种能够选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的一种新药。006年美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼为mRCC一线治疗药物，2009年起国内泌尿外科治疗指南推荐其为mRCC一线治疗药物，并可作为..

依维莫司是RAPA的衍生物，体内或体外研究表明，依维莫司不仅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治疗失败的肾癌患者，还具有降低细胞增殖、抑制肿瘤血管生成、减少血糖摄取等作用。2009年，美国FDA批准依维莫司片..

依维莫司，由诺华制药公司开发，是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，于2009年首次在美国上市，用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)。随着2013年依维莫司在国内的..

依维莫司是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的-种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的衍生物。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗；2010年4月被批准用于预防肾移..

来那度胺是美国新基公司研发的治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤的药物，来那度胺(瑞复美)在2013年的时候上市中国，在刚上市中国的时候作为抗癌药的来那度胺是非常昂贵的，10mg的价格在1.7..

来那度胺作为新一代免疫调节药物(IMiD)，其抗炎症反应、血管生成抑制和免疫调节作用更强，多项临床试验证实其对初诊和复发／难治多发性骨髓瘤(MM)诱导缓解、巩固及维持治疗可获得较好疗效。2013年，美..

丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎，也是终末期肝病的最主要原因。新发HCV感染病例中约80%发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—3O年肝硬化发生率约为20%，并可能导致肝脏相关并发症和肝癌..

丙型肝病毒感染是指丙肝病毒（HCV）长期存留在人体内的慢性病，它可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝癌。以往我国丙肝治疗的方式主要应用干扰素，治愈率低不说，副作用还大。近年来新研制的吉三代是..