恶性黑色素瘤好发于白色人种。我国恶性黑色素瘤的发病率不高，但由于医生及患者对其严重性认识不足，一般在就诊时往往已为时太晚，治疗效果不满意。维罗非尼是BRAFV600突变阳性的黑色素癌患者的标准一线治疗..

大约50%的黑色素瘤在丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶B-RAF（BRAF）中含有激活（V600）突变。在一项Ⅰ期试验中，有BRAF V600突变的转移性黑色素瘤患者口服BRAF抑制剂维罗非尼（PLX4032）..

乳腺癌是全球女性发病率最高的一种癌症。近年来，中国乳腺癌的发病率不断增加：每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。帕博西尼是由美国辉瑞制药有限公司于2012年研发成功的一种..

孟加拉卡波听是由海湾制药仿制生产的一款广谱抗癌药，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑制上述靶点参与的信号通路的异常表达发挥抗肿瘤作用，减少转..

新型分子靶向抗癌药卡博替尼是酪氨酸激酶抑制剂，是由美国Exelixis生物制药公司研发的一种喹啉类化合物，具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，通过抑..

自21世纪以来，靶向治疗药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在CML的治疗上取得了很好的疗效。但一代TKI伊马替尼耐药及不耐受的发生率可达20％，严重影响患者的治疗效果。尼洛替尼为伊马替尼的衍生物，是一种以..

慢性髓性白血病(CML)是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病，如果未经治疗，疾病将进入加速期，终将发展急变期，中位生存期仅18周。尼洛替尼是继伊马替尼之后的第二代酪氨酸激酶特异性抑制剂，主要用于对既..

慢性粒细胞白血病是一种造血干细胞恶性克隆性疾病。此病的主要特征是髓系细胞过度生成和积累，导致外周血白细胞的数量过高。慢性粒细胞白血病患者的临床症状主要为由脾大引起的左上腹胀满、盗汗、体重减轻及由血小板..

软组织肉瘤（STS）是源于间叶组织的恶性肿瘤，约占成人恶性肿瘤的1%，儿童肿瘤的10%。目前，对于四肢和躯干的原发性STS的治疗仍以手术切除为主。但病理高级别的STS患者，初诊时10%已发生了转移，即..

帕唑帕尼为一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对多种酪氨酸激酶受体(RKIs)活性有抑制作用，于2009年10月获美国FDA批准上市，用于肾细胞癌的治疗。那么患者应当怎么服用帕唑帕尼，什么时间吃最好..

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)的酪氨酸激酶抑制剂，于2006年被欧洲药品管理局(EMEA)授予孤儿药资格，并于2009年10月被美国食品药品管理局(FDA)批准..

慢性髓性白血病（CML）是一种起源于造血干细胞的恶性增殖性疾病。目前经酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的CML患者生存期接近一般人群，在其治疗过程中依从性和持续性尤为重要，在TKI中进行药物选择时，安全..

慢性髓细胞性白血病(CML)是常见的血液系统恶性疾病，全球发病率为(1～2)/10万，亚洲地区男性发病率为1．3/10万，女性发病率为0．7/10万。达沙替尼作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，在2011年呗..

泊马度胺Celgene公司推出的第三代沙利度胺（Thalidomide）类似物，是迄今为止活性最强的免疫调节药物。泊马度胺作为一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞..

依鲁替尼是由Pharmacyclics公司和强生旗下子公司杨森制药共同研制的第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。至2015年1月，FDA已批准其用于4种B细胞恶性肿瘤的治疗，在其他B细胞淋巴瘤适应证的扩..