舒尼替尼是一种能够选择性靶向多种受体酪氨酸激酶的一种新药。006年美国食品药品管理局(FDA)批准舒尼替尼为mRCC一线治疗药物，2009年起国内泌尿外科治疗指南推荐其为mRCC一线治疗药物，并可作为..

依维莫司是RAPA的衍生物，体内或体外研究表明，依维莫司不仅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治疗失败的肾癌患者，还具有降低细胞增殖、抑制肿瘤血管生成、减少血糖摄取等作用。2009年，美国FDA批准依维莫司片..

依维莫司，由诺华制药公司开发，是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂，于2009年首次在美国上市，用于治疗舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)。随着2013年依维莫司在国内的..

依维莫司是由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发的-种mTOR抑制剂，为雷帕霉素的衍生物。2009年3月30日该药通过FDA的快速审批，用于晚期肾癌患者的治疗；2010年4月被批准用于预防肾移..

来那度胺是美国新基公司研发的治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤的药物，来那度胺(瑞复美)在2013年的时候上市中国，在刚上市中国的时候作为抗癌药的来那度胺是非常昂贵的，10mg的价格在1.7..

来那度胺作为新一代免疫调节药物(IMiD)，其抗炎症反应、血管生成抑制和免疫调节作用更强，多项临床试验证实其对初诊和复发／难治多发性骨髓瘤(MM)诱导缓解、巩固及维持治疗可获得较好疗效。2013年，美..

丙型肝炎是欧美国家最常见的输血相关性肝炎，也是终末期肝病的最主要原因。新发HCV感染病例中约80%发展为慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—3O年肝硬化发生率约为20%，并可能导致肝脏相关并发症和肝癌..

丙型肝病毒感染是指丙肝病毒（HCV）长期存留在人体内的慢性病，它可以持续终生，引起严重的肝脏疾病，如肝硬化与肝癌。以往我国丙肝治疗的方式主要应用干扰素，治愈率低不说，副作用还大。近年来新研制的吉三代是..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，主要用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S..

依鲁替尼是世界上第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK来发挥抗癌作用2017年8月，它被国家食品药品监督管理局批准进入中国。用于治疗慢性淋巴细胞白血病(C..

甲磺酸伊马替尼尼是一种对血小板源性生长因子(PDGF)受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士诺华研发生产，目前在我国已经上市。不过目前国内的瑞士伊马替尼国内售价约在25000元左右。对很多经济条..

慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，90%以上有标志性Ph染色体t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊马替尼能特异性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已广泛应..

GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其具有独特的生物学行为和分子病理学表现。伊马替尼问世之前，GIST术后5年内复发率高达90，肿瘤细胞对放化疗极不敏感。伊马替尼的作用靶点主要为各种ABL、干细胞因..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治疗产生耐..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。..