卡博替尼由Exelixis公司研发的一种可口服多靶点抑制剂，于2012年11月29日获美国食品药品管理局(FDA)批准用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。卡博替尼可以通..

帕唑帕尼是一种口服生物利用度高、临床疗效显著的第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前已经获批治疗难治或转移性晚期肾细胞癌，晚期软组织肉瘤和上皮性卵巢癌。2017年3月3日，经国家食品药品监督管理局（CFD..

帕唑帕尼于2009年10月获美国FDA批准上市用于治疗肾细胞癌，是一种新型的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂。临床研究表明，其对肾细胞癌的药效明显、药动学稳定，安全性研究结果也表明患者耐受良好，该药为晚期肾..

发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。索拉非尼是由德国拜耳研发生产的一款多..

由于环境污染、酗酒、乙肝病毒感染等因素影响，我国已成为全球原发性肝癌发病率最高、病死率最高的国家，近年来还呈现出逐年上升的趋势。由于肝癌起病隐匿，早期无特异性症状，诊断困难，确诊时大多已经进展为晚期或..

厄洛替尼作为一种分子靶向治疗药物，一方面能有效的穿透肿瘤细胞，与EG-FR细胞内ATP结合位点上的三磷酸腺苷竞争性结合，阻断其酪氨酸激酶的活性，抑制磷酸化反应，阻断EGFR信号的传导通路，从而阻碍肿瘤..

厄洛替尼是一个选择性的小分子EGFR—TKI，能阻断涉及肿瘤细胞增殖生长的信号通路。实验已经证明厄洛替尼不仅仅减少细胞增殖而且诱导细胞周期进入停滞期，加速细胞凋亡，有抗血管生成作用。自2007年厄洛替..

原发性肝细胞肝癌（HCC）是常见恶性肿瘤，中国为HCC高发地区，HCC死亡率在世界范围及国内分列第二及第三位，乙型或丙型肝炎病毒感染是最常见病因。乐伐替尼是多粑点酿氨酸激酶抑制剂，可以抑制VEGFR1..

乐伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，FGFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶点。同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成..

泊马度胺对MM细胞有抗增殖和促进凋亡的作用．并且能调节骨髓微环境，对MM有明显的治疗效果。不过药物在患者的治疗过程中都是有两面性的，既能给患者带来好的疗效，也会有不良反应的出现，那么患者服用泊马度胺的..

第三代免疫调节剂泊马度胺是一种高效、不良反应较小、耐受性良好的新型口服药物，其抗肿瘤治疗临床转化的现状表明，该药无论单用或联合糖皮质激素治疗都对硼替佐米、来那度胺等药物治疗失败的复发／难治MM有明显抗..

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗其它系统治疗无效的晚期肾癌患者。【中文名】：阿西替尼【适应证】：阿西替尼是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗【用法用量】开始剂量..

转移性肾细胞癌(mRCC)是难治性肿瘤之一。mRCC对放、化疗不甚敏感。外科手术仍是目前治疗mRCC的有效方法．特别是早期局限性病变。但是，局限性病变只占54％，有65％的患者术后可能出现复发和转移。..

随着经济不断高速增长,我国居民饮食结构的变化,尤其是脂肪摄人的增加,导致前列腺癌危险因素和保护因素的失衡,在低危人群出现发病率明显增高趋势。阿比特龙是治疗前列腺癌症的一款靶向药，在2010年的时候正式..

前列腺癌发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC)，主要原因与雄激素受体(AR)持续受到雄激素的刺激有关，而患者在接受去势手术后体内仍能合成雄激素，因为雄激素生物合成过程中的限速酶CYP17A1不仅存在于睾..