绘佳报道
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2020年乳腺癌新药来那替尼国内上市了吗?
乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一,根据美国国家癌症研究所(NCI)预计,2017年将有252 710例女性被诊断患有乳腺癌(其中约15%的乳腺癌患者为HER2阳性),将有40 610例女性死于该疾病。20..
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普纳替尼在2020年能在国内上市吗?
普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂,在美国和欧盟被确立为治疗慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的罕见用药。普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼)治疗无效..
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国内能买到正版新药普纳替尼吗?
普纳替尼是由Ariad制药公司开发的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制剂,于2012年获FDA批准上市,用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或治疗无效的人慢性粒细胞白血病(CML)及“费城染色体阳性”(Ph+..
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达拉非尼国内上市,高昂价格却让患者敬而远之!
皮肤黑色素瘤是所有皮肤癌中最具有攻击性的形式。虽然它仅占所有癌症的4%,但在全世界它的发病率持续上升,其速度超过了所有其它癌症。全世界预期每年大约有132,000人将会被诊断有黑色素瘤,且预期每年有大..
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2020年黑色素瘤新药达拉非尼国内上市了吗?
恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤,目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..
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孟加拉生产的艾曲波帕有几种规格,什么价位?
ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止,甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注,用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..
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孟加拉艾曲波帕是ITP患者更经济实惠的选择!
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),用于治疗成人和12岁..
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国内进口的曲美替尼价格并不便宜!
选择性靶向治疗黑色素瘤代表着一种策略的转变。单独应用MEK抑制剂或联用其他治疗方法来靶向影响MAPK通路,都是一个重要的治疗策略。曲美替尼作为一种口服的MEK1/2抑制剂,在早期的试验中显示了很好的临..
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原研曲格列汀价格这么贵,不妨看看孟加拉版本!
2型糖尿病成为日益流行的疾病,其高频率的并发症(如糖尿病足,目盲,肾衰等)不仅影响到患者的生活质量,并且有可能导致寿命的缩短。曲格列汀片于2015年3月在日本批准上市,由日本武田制药有限公司生产,其是..
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曲格列汀适用于哪些患者?价格贵吗?
曲格列汀是目前全球首个一周口服给药一次的DPP-4抑制剂,于2015年3月在日本获批上市。与其他DPP-4抑制剂相比,曲格列汀的最大优势是一周给药一次,且无严重不良反应,可显著提高患者的依从性。那么曲..
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第三代靶向药劳拉替尼何时能在中国上市?
继第一、二代ALK抑制剂后,第三代ALK抑制剂劳拉替尼显著改善了ALK阳性NSCLC患者靶向治疗现状,将NSCLC靶向治疗推向新的征程。当前临床研究数据均显示,劳拉替尼具有高效性、安全性和抗肿瘤优越性..
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患者服用奥希替尼多久耐药?耐药后怎么办?
奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制药(TKI)的代表,对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效显著,已在..
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购买孟加拉碧康版奥希替尼不用出国,直邮更加方便!
奥希替尼是AstraZeneca公司开发的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能够有效对抗T790M突变的同时也对抗了EGFR敏感突变,是第一代药物和第二代药物耐药后的最佳选择。目前市场上的..
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尼拉帕尼常见的副作用要怎么处理?
卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,尽管发病率不高,但病死率高居所有女性生殖系统癌症之首。尼拉帕尼是一种口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,适用于经铂化疗药治疗完全或部分缓解的复发性上皮卵..
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2020年国内进口尼拉帕尼价格是否会下降?
卵巢癌是全球女性第5大易患的癌症,美国国家癌症研究所估计每年有约22000名女性经诊断患有卵巢癌,超过14000将死于这些疾病。尼拉帕尼是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,主要针对的是B..