依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，主要用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(S..

依鲁替尼是世界上第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，它通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK来发挥抗癌作用2017年8月，它被国家食品药品监督管理局批准进入中国。用于治疗慢性淋巴细胞白血病(C..

甲磺酸伊马替尼尼是一种对血小板源性生长因子(PDGF)受体蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士诺华研发生产，目前在我国已经上市。不过目前国内的瑞士伊马替尼国内售价约在25000元左右。对很多经济条..

慢性髓性白血病(CML)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，90%以上有标志性Ph染色体t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊马替尼能特异性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已广泛应..

GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其具有独特的生物学行为和分子病理学表现。伊马替尼问世之前，GIST术后5年内复发率高达90，肿瘤细胞对放化疗极不敏感。伊马替尼的作用靶点主要为各种ABL、干细胞因..

尼洛替尼是一种强效的信号传导抑制剂，能选择性与活化形态的ABL酪氨酸激酶结合，使P一环折叠覆盖ATP结合位点，阻断r底物的结合，不能完成ATP磷酸化，进抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治疗产生耐..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。..

艾曲波帕乙醇胺是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在国内上市外..

间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因阳性（ALK+）的NSCLC患者应用间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）治疗较常规化疗可显著获益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研发，于20..

布格替尼是一种口服的ALK突变抑制剂，布格替尼由美国研发，后来被日本武田收购，也可以说是日本生产的一个靶向药物，布格替尼是在2017年的时候批准上市的，主要作用就是克唑替尼耐药之后的间变性淋巴瘤激酶(..

布格替尼是由日本武田制药公司研发的口服的小分子靶向抑制剂，在临床试验中，布格替尼可以同时抑制EGFR和ALK两种靶点，布格替尼不仅对EGFR T790M突变有效，对C797S、del19均有效，而肺癌..

乐伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的一款口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌。2018年8月16日，美国药监局宣布批准乐伐替尼疗效作为治疗不能切..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿药资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市。2017年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上..

艾乐替尼是第二代用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的ALK酪氨酸酶抑制药，它能克服克唑替尼耐药的多个靶点，临床试验中具有很好的安全性及耐受性。在美国及加拿大27个中心进行的Ⅱ期临床试验..

艾乐替尼是第2代ALK抑制剂，可抑制克唑替尼获得性耐药突变，包括L1196M、F1174L、R1275Q及C1156Y。2016年，艾乐替尼获得了FDA和欧洲药物管理局（EMA）的批准，作为ALK阳性..