2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。2018..

慢性丙型病毒性肝炎的标准治疗方案为聚乙二醇(PEG)干扰素(IFN)联合利巴韦林(ribavirin，ＲBV)，但其不良反应明显、治疗周期长且患者依从性差，临床应用受限。吉三代是吉利德公司开发、用于治..

2013年美国食品药品管理局（FDA）批准阿法替尼用于EGFR19位外显子缺失或者21位外显子L858R突变的非小细胞肺癌的治疗，2016年4月阿法替尼也在我国获得优先审批的资格。现如今中国临床肿瘤学..

阿法替尼是第二代肺癌靶向药物，也是首款不可逆小分子抑制剂，在生存时间上，阿法替尼的抑制效果更好。目前阿法替尼在国内已经上市，一盒价格是2300元左右，阿法替尼规格：7片/盒，一个月需要服用4盒，阿法替..

阿法替尼是由勃林格殷格翰公司研发是一种不可逆的EGFR-HER2双重酪氨酸激酶受体抑制剂，在双重EGFR突变(L858R-T790M)的NCIH 1975细胞系中，阿法替尼控制住了肿瘤，并验证了其对第..

在NSCLC患者中，约有3%～5%的病例为间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排型，其中最常见的为EML4 ALK融合基因，EML4 ALK多见于年轻、无吸烟史且无表皮生长因子受体（EGFR）或KRAS基因..

痛风是一种晶体相关性关节病，是由单钠尿酸盐在机体内沉积所致，其生化标志是血清尿酸升高异常所致的高尿酸血症。目前市场上上市销售的治疗痛风西药以缓解疼痛，降低尿酸为主，在一定程度上缓解痛风的局部症状，但大..

痛风是现在临床上比较多见的一种嘌呤代谢紊乱性疾病，主要是由于单钠尿酸在患者的肾脏或者是骨关节等地方积累后导致的一种炎性疾病，该病一旦发病后，便会对患者的生活质量造成极大的不良影响，大大降低患者的生活质..

利奈唑胺是第一个人工合成的噁唑烷酮类抗菌药物，2000年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，自2007年应用于我国临床。利奈唑胺适应证广，临床地位重要。十多年的临床应用经验表明，该药对于革兰阳性细..

重症感染的死亡率较高，其主要特点为感染和危重。多数重症感染是由革兰阳性球菌感染造成的，也是引发败血症、器官功能衰竭等并发症的主要原因。利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物，在革兰阳性球菌引起的感..

利奈唑胺是第1个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物,在英美等国已相继批准上市。利奈唑胺为化学全合成噁唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗菌药无交叉耐药性。利奈唑胺（一种抗葡萄球菌和肠球菌..

【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，斑块状银屑病是最常见的类型，约占80%。7%～40%的银屑病患者会发展成关节病性银屑病。阿普斯特是一种口服的小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，2014年已被美国食品..

来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批准上市。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。在2019ASCO上公布..