痛风是现在临床上比较多见的一种嘌呤代谢紊乱性疾病，主要是由于单钠尿酸在患者的肾脏或者是骨关节等地方积累后导致的一种炎性疾病，该病一旦发病后，便会对患者的生活质量造成极大的不良影响，大大降低患者的生活质..

利奈唑胺是第一个人工合成的噁唑烷酮类抗菌药物，2000年经美国食品药品管理局（FDA）批准上市，自2007年应用于我国临床。利奈唑胺适应证广，临床地位重要。十多年的临床应用经验表明，该药对于革兰阳性细..

重症感染的死亡率较高，其主要特点为感染和危重。多数重症感染是由革兰阳性球菌感染造成的，也是引发败血症、器官功能衰竭等并发症的主要原因。利奈唑胺是一种人工合成的恶唑烷酮类抗菌药物，在革兰阳性球菌引起的感..

利奈唑胺是第1个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物,在英美等国已相继批准上市。利奈唑胺为化学全合成噁唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗菌药无交叉耐药性。利奈唑胺（一种抗葡萄球菌和肠球菌..

【通用名称】：布格替尼【适应症】：布格替尼适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。【推荐剂量】：非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一代或第二代EGFR-TKI耐药后出现EGFR-T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，已在..

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病，斑块状银屑病是最常见的类型，约占80%。7%～40%的银屑病患者会发展成关节病性银屑病。阿普斯特是一种口服的小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，2014年已被美国食品..

来那替尼最初由辉瑞公司开发，2011年授权给Puma公司开发，于2017年7月17日获得美国FDA批准上市。该药是FDA批准的首个应用于早期HER2乳腺癌患者的扩展辅助治疗药。在2019ASCO上公布..

乳腺癌是美国最常见的肿瘤之一，根据美国国家癌症研究所(NCI)预计，2017年将有252 710例女性被诊断患有乳腺癌(其中约15%的乳腺癌患者为HER2阳性)，将有40 610例女性死于该疾病。20..

普纳替尼作为第三代酪氨酸激酶抑制剂，在美国和欧盟被确立为治疗慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的罕见用药。普纳替尼主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼）治疗无效..

普纳替尼是由Ariad制药公司开发的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制剂，于2012年获FDA批准上市，用于治疗对其他酪氨酸激酶抑制剂不耐受或治疗无效的人慢性粒细胞白血病（CML）及“费城染色体阳性”（Ph+..

皮肤黑色素瘤是所有皮肤癌中最具有攻击性的形式。虽然它仅占所有癌症的4%，但在全世界它的发病率持续上升，其速度超过了所有其它癌症。全世界预期每年大约有132,000人将会被诊断有黑色素瘤，且预期每年有大..

恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易发生转移的皮肤肿瘤，目前临床上对于中晚期有转移的恶性黑色素瘤中西医均还没有理想的治疗方法。达拉非尼是由葛兰素史克(GSK)公司开发的BRAF激酶抑制剂于2013年5月2..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。目前艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，用于慢性血小板减少症的治疗。与现有治疗血小板减..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。艾曲波帕作为中国第一个也是唯一一个被批准的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，用于治疗成人和12岁..