阿西替尼是由美国Pfizer公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2012年1月27日获美国FDA批准上市，该药为片剂，用于治疗对药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌)。根据阿西替尼说明书推荐：阿西替尼..

肾细胞癌是泌尿系统中的常见肿瘤，其发病率仅次于膀胱癌。也是成人肾脏最常见的恶性肿瘤，易转移，预后较差，对放、化疗均不敏感是它的特点。近些年肾癌的发病率也呈上升的趋势。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

胃肠道间质瘤（GIST)患者数占胃肠道恶性肿瘤患者数的1%～3%，估计年发病率约10～20例/100万人，多发于中老年人群，＜40岁患者少见，男、女性发病率无明显差异。瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶..

瑞戈非尼为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类抗肿瘤药，于2012年9月27日获美国FDA批准上市。其可抑制促进癌组织生长的多种酶，包括VEG-FR/2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，进而..

结直肠癌是人类最常见的消化道肿瘤之一，每年全球有约120万例患者被确诊，＞60万例患者直接或间接死于结直肠癌。结直肠癌的发病与地区、年龄、性别、生活方式等均有关，男性发病率高于女性，且其发病率随年龄的..

舒尼替尼是一种小分子的吲哚酮化合物，对多个受体的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDGFR)d、13，KIT，FLT3和R..

近年来，陆续有多个多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)上市，在抗肿瘤领域发挥了重要的作用。舒尼替尼是其中一种口服小分子抑制剂，能抑制多种信号通路，同时具有抗血管生成和抗肿瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼获..

原发性骨髓纤维化（PMF）又称慢性特发性骨髓纤维化，主要表现为细胞因子异常表达、骨髓的纤维化病变、进行性贫血、脾脏肿大、髓外造血、骨髓干抽等，最终进展为急性白血病。鲁索替尼是一种ATP类似物，可以结合..

骨髓纤维化是BCR-ABL融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤（MPN）家族中的异质性疾病。其临床表现包括进行性血细胞减少，髓外造血导致脾肿大，相关症状（疲劳、瘙痒和盗汗），预期寿命缩短等，并且高风险向白血病..

研究发现，虽然绝大多数患者对雄激素阻断疗法初期均非常有效，但许多患者平均在1年后都进展为转移性去势抵抗型前列腺癌。醋酸阿比特龙，可抑制合成雄激素的关键酶细胞色素P一450c17，用于转移性去势抵抗型前..

醋酸阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松(prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗肿瘤药物。目前..

我国是世界上肺癌发病率较高的国家，近年来的肺癌发病率更是逐年升高，特别是非小细胞肺癌，已经成为危害群众生命安全的重要杀手之一。厄洛替尼是一种特异性较强的抗肿瘤靶向治疗药物，有较好的抗癌活性和耐受性，可..

随着细胞生物学研究的快速发展，转化医学在临床上的应用越来越受到广泛重视．肿瘤的靶向治疗已成为肿瘤治疗的新靶点。厄洛替尼可通过机体内信号通路的传导，抑制EGFR的作用，肿瘤细胞的增殖、生长、转移及耐凋亡..

随着对肿瘤分子生物学机制的深入研究，越来越多的肿瘤靶向治疗逐渐被开发应用于临床上，有良好的治疗效果。厄洛替尼是临床中一种新型的靶向药物，在临床中具有重要的意义。厄洛替尼是新型的一种EGFR抑制剂，用于..

在7月中旬，印度的一则停止中国等国家EMS直邮服务消息引起了一直服用印度伊马替尼患者们的恐慌。印度伊马替尼虽然也是诺华的原研药，但在定价方面却远低于其他国家。目前据印度权威医院给出的最新数据显示，目前..