针对新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL），达沙替尼与双靶点CAR T序贯疗法展现突破性疗效。最新Ⅱ期研究显示，28例患者经达沙替尼诱导后，全部实现完全血液学缓解；随后接受CD19..

晚期HR+/HER2-乳腺癌一线治疗标准方案仍为内分泌联合CDK4/6抑制剂，三类靶向药物选择差异显著：瑞博西利需监测心脏风险，阿贝西利胃肠毒性较高，而帕博西利总生存期数据相对薄弱。最新研究显示，患者..

最新临床研究揭示，尼拉帕利联合贝伐单抗在铂敏感复发性卵巢癌中展现破冰效应。数据显示，接受该方案维持治疗的患者6个月无进展生存率达68%，中位无进展生存期突破11.5个月，为既往PARP抑制剂治疗失败群..

乳腺癌作为全球女性健康的首要威胁，激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）亚型占晚期病例的70%以上，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂已成为国际标准方案。瑞波西利的核心规格以单片..

当肝癌与晚期肾癌患者站在抗癌战场前沿时，靶向药物犹如破晓之光。索拉非尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，十余年来始终是治疗版图的"关键拼图"。美国临床肿瘤学会2023年数据显示，该药物能..

奥西替尼（第三代 EGFR-TKI）与吉非替尼（第一代 EGFR-TKI）因作用机制重叠、毒性叠加风险及缺乏临床获益证据，目前国内外指南均不推荐联合使用，临床更主张根据基因突变状态（如一线吉非替尼耐药..

一、先搞清楚“自己能不能吃”  阿比特龙不是万能药，只针对两种前列腺癌：一种是“去势抵抗型”（打了降低睾酮的针还进展），另一种是“新诊断的高危转移型”。必须搭配泼尼松（一种激素药）..

最新汇总分析显示，固定疗程的伊布替尼（Imbruvica）联合维奈托克（Venclexta）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，其总生存期（OS）与欧洲普通人群相当。这项研究整合了GLOW II..

一款名为阿卡替尼的靶向药在对抗复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的战场上交出亮眼答卷。最新临床数据显示，中国患者用药后整体有效率达85%，超九成患者在18个月内未出现癌症进展，给这类五年生存率不足..

创新疗法ORCA-T在预防慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面取得突破性进展。与传统异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T将1年无cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD发生..

当CAR-T疗法遇上器官衰竭高危患者，海德堡大学医院交出的临床答卷颠覆认知——全球首款靶向BCMA的无神经毒性CAR-T细胞疗法MDC-CAR-BCMA001，在复发难治性骨髓瘤合并AL淀粉样变性患者..

复发/难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）治疗领域迎来重要进展。Luminice-203 II期临床试验（NCT05883449）最新数据显示，双特异性抗体acimtamig（AFM13）联合同种异体N..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了杜瓦卢马布联合吉西他滨和顺铂作为肌肉侵入性膀胱癌（MIBC）患者的围手术期治疗方案。这一批准基于第三阶段尼亚加拉试验（NCT03732677）的数据，该试验招募了..

在治疗TRK融合阳性肉瘤的领域，拉罗替尼正在展现出令人瞩目的潜力。根据一项针对儿科患者的1/2阶段侦察试验（NCT02637687），在对洛拉托替尼产生良好反应后，选择性中断治疗被证明是安全且可行的。..

索托拉西布的耐药时间因人而异，目前临床数据显示，患者一般平均耐药时间在6-12个月之间。根据关键研究（如2期临床试验NCT03600883），中位无进展生存期（PFS）为**6.8个月**，即多数患者..