达沙替尼作为第二代TKI制剂，是目前国内治疗慢性粒细胞白血病急变和加速期治疗最有效的药物。慢性粒细胞白血病急淋变的机制可能与SFK活性有关，达沙替尼具有BCR／ABL和SFK家族激酶双重抑制剂，对急淋..

艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作用，产生信号级联放大作用，从而诱导骨髓巨核细胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

据WHO统计，目前全球约1．95亿人感染HCV，且呈全球性流行。未来20年内与HCV感染相关的病死率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加，对病人的健康和生命危害极大。吉三代是全球首款，也是唯一一个..

色瑞替尼是新型、强效、高选择性、低毒的二代ALK抑制剂，不仅能够治疗克唑替尼耐药的NSCLC患者，而且对30%～50%的脑转移患者也发挥显著的治疗效果。色瑞替尼推进了ALK阳性NSCLC靶向治疗的进程..

色瑞替尼是一种激酶抑制药，在临床相关浓度下，无论是生化试验或细胞试验，都明确显示其抑制靶点是ALK、胰岛素样生长因子受体、胰岛素受体和基因突变位点ROS1蛋白。其中，对ALK的活性最高，能抑制ALK自..

布格替尼是第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制ALK自身磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3、AKT、ERK1/2，以及S6在体外和体内的磷酸化，而表现出对4种EML4-..

布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，也是肺癌靶向药，对ALK+转移性NSCLC有显著的疗效，主要适用于治疗克唑替尼失败或耐药的ALK突变患者。布格替尼作为肺癌靶向药必定也是存在一些副作用的..

在精准医疗的医学背景下，随着大量分子靶向药物的出现，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗逐步走向个体化。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1等)抑制剂克唑替尼(Crizoti..

初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。EML4．ALK融合基因和口服多靶点(ALK／c—MET／ROS1..

索拉非尼是拜耳公司和ONYX公司共同研制的一种小分子多靶点的生物靶向治疗新药，作为新一代多靶点抗肿瘤药物，具有广泛的抗肿瘤作用。索拉非尼既能直接抑制肿瘤细胞的增殖，又能通过抑制血管新生，达到肿瘤饥饿疗..

吡非尼酮是一种较新的、口服的抗纤维化药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。研究证明口服吡非尼酮36～72周能够明显影响IPF患者的..

特发性肺纤维化是由不明原因引起的疾病，目前还没有一种药物来有效治疗该疾病。吡非尼酮具有良好的抗纤维化、抗炎和抗氧化作用，目前已作为特发性肺纤维化治疗药物在国内上市，具有非常重要的意义，为该类疾病的治疗..

原发性肝癌严重威胁着人类的健康，在中国是高发性疾病。我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，严重威胁着患者们的健康和生命安全。2018年在国内上市的靶向新药-乐伐替尼，是由日本卫材公司研制的小分子多..

乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs，包括纤维生长..

2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的曲美替尼在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑..