临床专栏
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NICE批准Tebentafusp:HLA-A*02:01阳性患者迎来首个靶向治疗
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)最近决定,通过英格兰国家医疗服务体系(NHS)为携带HLA-A*02:01基因型的不可切除或转移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的资金支持。这一决..
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索托拉西布印度自购不可行:ORR达37.1%,真相是:未获批准,自购无保障
索托拉西布是一种专门治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。这种药在临床试验中表现出很好的效果,能显著缩小肿瘤、延缓疾病进展,并提高生存期。但是,对于想从印度自行购买..
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【前沿突破】2024 NCCN指南更新:多发性骨髓瘤治疗迈进新时代,CAR T细胞疗法首推提前介入
多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞的恶性肿瘤,近年来随着医学研究的进步,其治疗方法也在不断更新和完善。最近发布的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南更新了针对该病的治疗建议,为临床实践提供了新的指导方向。新..
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晚期卵巢癌破局:IMNN-001+化疗组合在58名患者中展现40.5个月中位OS
卵巢癌是一种严重威胁女性健康的疾病,尤其是在晚期诊断时,患者的治疗选择有限。近期一项针对新诊断的晚期上皮性卵巢癌的2期临床试验OVATION-2带来了新的希望。该试验评估了一种新型免疫疗法——IL-1..
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40%患者携带!NGS助力锁定胰腺癌KRAS突变,靶向治疗指日可待
随着医学研究的不断深入,胰腺癌这一复杂且致命的疾病正在迎来新的治疗曙光。近年来,年轻群体中胰腺癌发病率的上升引起了广泛关注。传统观念认为癌症多发于老年人,但现实数据打破了这一误解,特别是在15至34岁..
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3期NIAGARA试验改写膀胱癌治疗规则:durvalumab + 化疗组合疗效显著,无事件生存期大幅提升
近日,3期NIAGARA试验结果在2024年ESMO大会上公布,该试验评估了新辅助吉西他滨和顺铂联合或不联合durvalumab(一种PD-L1抑制剂)在适合顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者..
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腹膜内给药新的想象:IMNN-001显著延长卵巢癌患者无进展生存期至14.9个月
针对IL-12的靶向治疗在卵巢癌领域取得了重要进展。特别是通过腹膜内给药的方式,IL-12靶向免疫疗法显示出了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可耐受的安全性。这一创新技术为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。IL-1..
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2024 NCCN指南更新:靶向治疗新突破,胃肠道癌症患者迎来新希望
2024年,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了最新的胃肠道(GI)癌症临床实践指南,这些更新不仅引入了更多靶向治疗,还对现有治疗方案进行了详细修订。这些变化标志着胃肠道癌症治疗领域的显著进步。在最..
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减缓IPF进展,印度尼达尼布一盒10粒多少钱?四年以上长期安全有效
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其特征是肺实质不断形成疤痕,导致生活质量下降和早期死亡。这种疾病通常具有特征性影像学和组织学表现,严重影响人体的呼吸功能,临床表现为进..
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敲黑板,osimertinib奥希替尼价格千元左右一盒,osimertinib就是“奥希替尼”的英文名称
奥希替尼(Osimertinib)作为第三代EGFR-TKI靶向治疗药物,因其在治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的显著疗效而备受关注。最新的研究表明,奥希替尼在二线治疗EGFR ..
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拉罗替尼Larotrectinib 治疗 TRK 融合阳性 CNS 肿瘤:儿科患者 ORR 达37%,DCR 高达74%
近日,独立审查委员会(IRC)在 2024 年神经肿瘤学会(SNO)年会上公布了一项评估分析,显示拉罗替尼 larotrectinib在 TRK 融合阳性原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤儿科患者中产生..
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CAR T 细胞疗法再升级:ide-cel 和 cilta-cel 早期治疗多发性骨髓瘤,ORR 高达44%
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种 CAR T 细胞疗法——idecabtagene vicleucel(ide-cel)和 ciltacabtagene autoleucel(cilt..
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PFS 延长至39.1个月!奥希替尼获 EU 建议批准治疗 EGFR+ NSCLC"
近日,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准奥希替尼用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者,这些患者的肿瘤具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变,..
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2025年首个人体试验,FDA快速通道加持!新型ADC药物有望革新CLDN1阳性鳞状实体瘤治疗
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予了一款新型抗体药物偶联物(ADC)快速通道资格,用于治疗CLDN1阳性鳞状实体瘤。这种创新药物通过靶向肿瘤细胞表面过量表达的Claudin-1(CLDN1)蛋..
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FDA批准,Tepotinib特泊替尼治疗MET外显子14跳跃改变mNSCLC,初治ORR达57%!
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tepotinib(特泊替尼)和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具,用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..