近日，一款用于治疗复发 / 难治性多发性骨髓瘤的联合用药方案在中国获批。国家药品监督管理局已批准 isatuximab-irfc 联合泊马度胺和地塞米松，用于既往至少接受过 1 种治疗的成年多发性骨髓..

欧洲药品管理局（EMA）近日授予了elraglusib孤儿药资格，这是一种在研的一流糖原合酶激酶3β抑制剂，用于治疗晚期胰腺导管腺癌（PDAC）。此前，美国食品药品监督管理局（FDA）也在2023年授..

美国食品药品监督管理局（FDA）近日授予了选择性过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）拮抗剂amezalpat（TPST-1120）孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。这一认定得到了全球随机1..

近日，一款名为Invikafusp alfa (STAR0602)的首创选择性双T细胞激动剂，获得了FDA授予的快速通道资格，用于治疗具有高肿瘤突变负荷(TMB-H)的不可切除、局部晚期或转移性结直肠..

普拉替尼作为一款针对RET基因突变的靶向药物，在2025年迎来了价格的大幅下调，每盒售价大约在3000元左右。回溯普拉替尼的研发历程，临床试验为其有效性筑牢根基。在具有里程碑意义的 ARROW 试验里..

嘿，医药界又有大新闻啦！一种名为 NX-5948 的新型口服药，在对抗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）上有了突破性进展。它可是众多 BTK 降解剂里的 “潜力股”，作用机制超厉..

卡博替尼，这款被誉为“抗癌多面手”的靶向药物，近期在多个领域取得了新的进展。2024年，美国食品药品监督管理局（FDA）受理了卡博替尼用于治疗先前接受过治疗且无法手术的局部晚期或转移性胰腺神经内分泌肿..

最近的一项研究显示，一种名为Ropeginterferon alfa-2b的药物在治疗原发性血小板增多症方面取得了显著进展。这种药物在一项名为SURPASS ET的3期临床试验中，与传统的阿那格雷（A..

肺癌一直是健康“杀手”，其中非小细胞肺癌（NSCLC）里的 HER2 突变型，治疗讲究可不少。 首先得搞清 HER2 改变类型，这可不是小事。像 EGFR 外显子 20 插入、点突变等，不同突变..

近期，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院及艾布拉姆森癌症中心的科研团队，在《美国国家癌症研究所杂志》发表了一项引人瞩目的分析成果。自 2023 年初顺铂、卡铂仿制药陷入供应困境起，至 2024 年 1 月，..

有网友提到印度达拉非尼和曲美替尼的组合价格大约在3000元左右。印度达拉非尼曲美替尼在当地国内的价格，联合用药大概3000元左右。黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌，起..

奥希替尼作为一种重要的非小细胞肺癌治疗药物，其价格一直是患者关注的焦点。根据最新的市场调查和医保政策，奥希替尼的正常价格通常在3000元左右，而经过医保报销后的价格一般也在千元以上。因此，当市场上出现..

吡非尼酮和尼达尼布是目前用于治疗IPF的主要药物，两者在疗效、安全性、耐受性和经济性上各有千秋。本文将综合权威医学资料和专家分析，帮助您更好地理解这两种药物的特点，从而为选择合适的治疗方案提供参考。根..

欧盟委员会最近批准了纳武利尤单抗和伊匹木单抗的联合疗法，用于一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的不可切除或转移性结直肠癌（CRC）。这一批准标志着双检查点抑制剂方案首次在..

根据一项1期临床试验（NCT04666649）的数据，维奈托克（Venetoclax）与聚乙二醇化天冬酰胺酶（PegC）的联合使用，即使在之前接触过维奈托克治疗的患者中也显示出显著疗效。这项研究招募了..