2024年10月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Optune Lua（一种肿瘤治疗场，简称TTFields设备）与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛联合使用，用于治疗在铂类治疗期间或之..

医学人员强调了在卵巢癌治疗过程中与患者进行诚实、全面且以患者为中心的沟通的重要性。她指出，PARP抑制剂在过去十年内显著改变了卵巢癌的治疗方式，尤其是在维持治疗方面提供了更多选择。在美国，目前已有三种..

本文关于概括讲述血液系统恶性肿瘤的管理策略和治疗目标的演变，涉及晚期滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）、慢性粒细胞白血病（CML）和费城（Ph）染色体阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）。1. 晚..

Zidesamtinib（NVL-520）是一款专为ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体瘤设计的高选择性ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这款药物的独特之处在于其脑渗透性设计，以及对..

近期，CONTACT-02试验的积极结果突显了卡博替尼联合阿替利珠单抗在晚期癌症治疗中的潜力。这项3期临床试验特别关注转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，他们在接受一种新型激素疗法（NHT）治..

他雷替尼taletrectinib上市作为一种第二代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在TRUST-I（NCT04395677）和TRUST-II（NCT04919811）研究的汇总分析中展现出显著..

采访中研究人员介绍了滤泡性淋巴瘤治疗领域的最新进展，特别是EZH2抑制剂tazemetostat（他泽美司他）和双特异性抗体epcoritamab-bysp（epcoritamab）的研究成果。在之前..

最新的研究结果显示，在激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的早期乳腺癌治疗中，瑞波西利ribociclib与芳香酶抑制剂（AI）的联合治疗方案展现了显著的优势。2024年9月17日，美国食品药品监督管..

CAR T细胞疗法以其卓越的疗效为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者带来了新的希望。然而，正如任何尖端科技一样，CAR T细胞疗法亦伴随着一系列挑战，这些挑战不仅关乎技术层面，更触及到了经济与..

在一片医学研究的海洋中，一种名为fadraciclib（CYC065）的药物正在逐渐浮出水面，成为治疗特定类型晚期实体瘤的希望之光。近期，在备受瞩目的2024年EORTC-NCI-AACR年会上，制药..

根据最新的1a/b阶段临床试验结果（编号：NCT05131022），一种名为NX-5948的新颖口服BTK降解剂，在处理复发或抵抗标准疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）病例时展现了令人鼓舞的效果。该研究涵..

近日，相关部门最近批准了一种基因测序公司开发的伴随诊断测试，用于识别适合接受一种新型靶向治疗药物治疗的患者。这种药物专门针对携带IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤成人及12岁以上儿..

非小细胞肺癌（NSCLC）中的ALK阳性患者群体一直是医学研究的重点。最新的ALINA试验（NCT03456076）为我们带来了希望的曙光，它评估了阿来替尼作为辅助治疗在ALK阳性NSCLC患者中的安..

曲美替尼作为一种靶向治疗药物，其生产厂家通常为具有严格生产和质量控制体系的制药企业。这些企业在药物研发、临床试验、以及生产过程中遵循国际药品生产质量管理规范（GMP），确保药品的安全性、有效性和质量可..

墨西哥卫生监管机构COFEPRIS最近批准了一种新的治疗方案，用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成年患者，这些患者不符合自体干细胞移植（ASCT）的条件。这一治疗方案包括他法西..