近日，独立审查委员会（IRC）在 2024 年神经肿瘤学会（SNO）年会上公布了一项评估分析，显示拉罗替尼 larotrectinib在 TRK 融合阳性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者中产生..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两种 CAR T 细胞疗法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

近日，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准奥希替尼用于治疗局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者的肿瘤具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替代突变，..

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了一款新型抗体药物偶联物（ADC）快速通道资格，用于治疗CLDN1阳性鳞状实体瘤。这种创新药物通过靶向肿瘤细胞表面过量表达的Claudin-1（CLDN1）蛋..

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液体活检作为伴随诊断工具，用于识别和治疗携带MET外显子14跳跃改变的转移性非小细..

近日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布了关于派姆单抗联合化疗治疗不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤的一线治疗建议，这一推荐基于2/3期KEYNOTE-483试验的积极结果。该试验结..

随着医学研究的不断进步，晚期胰腺癌的治疗正迎来新的希望。尽管过去胰腺癌因其难以治疗而被称为“靶向治疗的荒漠”，但近年来，通过分子检测和靶向治疗的发展，医生们有了更多的治疗选择，使得治疗策略更加精准有效..

近年来，越来越多的研究表明肠道微生物组与多种疾病的发生、发展和治疗反应密切相关。最近，癌症中心和其他机构的研究人员在膀胱癌领域取得了一项重要发现，揭示了膀胱癌患者的微生物组与健康人群之间存在显著差异。..

在第42届年度化疗研讨会上，Nicole Lamanna医学博士强调了慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗领域的新进展与挑战。随着CLL患者对传统治疗方式产生耐药性，寻找新的治疗策略变得尤为重要。Lama..

一家国际知名医药企业近日向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品许可申请（BLA），旨在加速批准一种名为 Dato-DXd 的新型药物，用于治疗已经接受过全身治疗的EGFR突变型晚期非小..

最近，在2024年SITC年会上公布的一项重要研究结果显示，针对新诊断的胶质母细胞瘤患者，采用TTFields（肿瘤治疗电场）、替莫唑胺（一种化疗口服药，每盒价格大约在千元左右）和派姆单抗（一种免疫检..

近期，佛罗里达州迈阿密卫生系统大学的Sharma教授在采访中分享了她对膀胱癌治疗的最新见解。她特别强调了enfortumab vedotin-ejfv联合pembrolizumab在一线治疗中对晚期膀..

在黑色素瘤治疗领域，一项名为ImmunoCobiVem的2期临床试验（NCT02902029）为我们提供了新的治疗洞见。该试验由克利夫兰诊所的Thach-Giao Truong医学博士领导，旨在评估晚..

在2024年SITC年会上，BT7480作为一种Nectin-4/CD137双靶点免疫细胞激动剂，其1/2期试验结果备受瞩目。BT7480在不同Nectin-4和CD137表达水平的肿瘤患者中显示出临..

近期，一种名为Mirdametinib的新药为1型神经纤维瘤病（NF1）相关的丛状神经纤维瘤（PN）患者带来了新的希望。NF1-PN是一种罕见疾病，影响大约一半携带NF1基因突变的个体，通常导致难以通..