根据1/2阶段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的数据，Lenvatinib与Belzutifan的组合疗法，在经过PD-L1抑制剂或VEGF TKI治疗后疾病进展的患者中，显示出..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作为一种创新的CAR-T细胞疗法，正在为患者带来新的希望。根据2025年BMT CTN 1902试验（NCT05032820）的阶段性结果..

各厂家仑伐替尼效果？目前，仑伐替尼有多个版本，包括原研药和国产仿制药等。不同厂家的仑伐替尼在药物成分和作用机制上基本一致，但患者个体差异导致药物反应不同。部分患者认为不同厂家的仑伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制剂申请（BLA）重新提交，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。此次受理标志着该药物的研发和审批进程取得了重要进展，为患者带来了新..

黑色素瘤的治疗格局在过去两年中发生了显著变化，尤其是新辅助和辅助治疗领域取得了重要进展。FOX CHASE癌症中心外科部主席、医学博士Jeffrey Farma及其团队发表的最新审查文章指出，通过在手..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速轨道和孤儿药物的称号，标志着其在肝细胞癌（HCC）治疗中的潜力。Amezalpat是一种口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂，旨在为复发或难治性..

奥希替尼能否纳入慢病卡报销？需要跳出惯性思维奥希替尼作为第三代EGFR-TKI靶向药物，在非小细胞肺癌治疗中具有重要地位。关于其是否纳入慢病卡报销的问题，需要突破"以药论药"的固有..

HR+/HER2-乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型，占比约70% 。近年来，随着对其耐药机制的深入理解，靶向疗法不断发展。CDK4/6抑制剂：已成为一线治疗基础，如palbociclib、ribocicli..

一项新的研究为携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（MCRC），一项名为“Breakwater”的第三阶段临床试验（NCT04607421）结果显示，Encorafenib联合西妥昔单抗和MF..

尼达尼布（Nintedanib）是一种用于治疗特发性肺纤维化等疾病的抗纤维化药物。近年来，随着“双通道”政策的实施，尼达尼布的可及性得到了显著提升。所谓“双通道”，是指通过医保定点医疗机构和定点零售药..

近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了PD-L1人源化单克隆抗体塔戈利单抗（原名KL-A167）联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌的新适应症。这一批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照的..

泊那替尼（Ponatinib）是一种第三代Bcr-Abl激酶抑制剂，主要用于治疗对传统酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性髓性白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），尤其是针..

Isatuximab（艾沙妥昔单抗）联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）的治疗方案已获得欧盟批准，用于治疗新诊断且不适合移植的多发性骨髓瘤患者。这一批准基于IMROZ 3期试验数据，结果显示Is..

在治疗低级别、中风险非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面，一种名为UGN-102的创新药物正在带来突破性进展。根据《泌尿学杂志》发表的3期ENVISION试验结果，UGN-102在治疗3个..

在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗领域，Ibrutinib（依鲁替尼）与Venetoclax（维奈托克）的联合方案正在改写治疗格局。2024年ASH年会上公布的GLOW试验（NCT03462719）..