难治性特发性血小板减少性紫癜（RITP）一直是困扰临床医师的一个难题，临床上一直没有良好的统一的解决方案。艾曲波帕是一种非肽类的血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过激活蛋白酪氨酸激酶（JAK）/ 信..

骨髓增生异常综合征(MDS)是一起源于造血干细胞和(或)祖细胞的恶性克隆性疾病，可原发起病．亦可继发于其他疾病．尤其是恶性肿瘤化疗或放射治疗后。后者又称为继发性或治疗相关性MDS。MDS的临床表现特点..

艾曲波帕是由美国葛兰素史克企业产品研发生产的一种促血小板生成素蛋白激酶抑制剂，适用医治漫性免疫性(难治性)血小板低性紫癜病人的血小板低，对皮质类固醇、丙种球蛋白或脾切除反映欠佳的病人。但在艾曲波帕的若..

临床应用艾曲波帕时需要明确复发和克隆演变的长期危险，如果在最佳剂量(１５０ｍｇ)治疗６个月时未观察到任何反应，考虑到风险/益处以及长期持续使用可能促进克隆演变，应停止使用艾曲波帕。在有反应的患者中，尤..

目前，艾曲波帕是首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可显著提升血小板减少症（ITP）患者血小板计数水平，降低出血事件。在患有慢性ITP和丙型肝炎的成年人中，艾曲波帕最常见的..

艾曲波帕是一种可以促进血小板生成素的受体激动剂，可以用来治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用，艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风..

艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不..

艾曲波帕片是唯一获批的口服小分子血小板受体激动剂。能有效促血小板生成，显著提升患者血小板计数水平，降低出血事件。需要注意的是治疗不要突然中断，否则有可能使血小板计数比治疗前降低。目前，艾曲波帕已经在超..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，自2018年1月，艾曲波帕获得CFDA批准上市，仅有一种规格25mg*28片/盒在中国市场销售，每盒价格约6000元。对于国内大部分普通家庭以及没有医..

原发免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的 1/3。血小板的产生经历了造血干细胞和巨核细胞分化、增殖和成熟，最终血小板形成，释放到血液。其中 TPO 是巨核..

截止目前，艾曲波帕已获批多个适应症，对其他药物难治的SAA患者；对其他药物无应答或不耐受的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）成人患者血小板减少症的治疗；对皮质类固醇、免疫球蛋白、脾切除术应..

防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，..

虽然只有５％的ＩＴＰ患者出现严重出血，但在诊断后５年内因出血而导致入院者约占１５％。不管是否有出血问题，ＩＴＰ患者生活质量均下降。目前的治疗目标是积极止血并减少将来出血的风险。艾曲波帕可能通过增加调节..

艾曲波帕是一种新的口服血小板受体激动剂，即艾曲波帕薄膜衣片。通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发的是一种促血小板生成素受体激动剂，于2008年11月获得美国FDA批准，在美国上市。艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白..