印度艾曲波帕是血小板生成素(TPO)受体激动剂，可用于免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)。它有助于骨髓产生更多的血小板。印度艾曲波帕目前是由孟加拉Beacon公司仿制生产的，Beacon公司是..

艾曲波帕是一种口服的小分子非肽类TPO受体激动剂，其可结合内生TPO结合位点远端的TPO受体跨膜结构域，从而诱导TPO受体二聚化，直接活化信号转导。由于艾曲波帕具有独立的结合位点，不与TPO竞争TPO..

原发免疫性血小板减少症是一种获得性自身免疫性出血性疾病，占出血性疾病的1/3，以皮肤黏膜出血为主要临床表现，严重者可发生内脏出血及颅内出血而危及生命。促血小板生成药物是指作用于 TPO 受体的一类药物..

免疫性血小板减少性紫癜（ITP）的特点是外周围血小板明显减少，伴有骨髓巨核细胞的发育成熟障碍。其症状表现为肝脾肿大、黄疸、腹水，严重者可出现牙龈渗血、鼻出血、女性月经量过多或严重性咯血、吐血、尿血、便..

艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患..

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)也称特发性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少伴骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床上以广泛皮肤黏膜及内脏出血为主要表现。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类..

免疫性血小板减少症(ITP)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少，ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。在确诊I..

在美国估计6万患者被诊断慢性ITP，在欧洲原发的ITP估计每年每百万人有50—100例新患者。ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生..

ITP是一种罕见的血液疾病，表现为血小板损害或血小板数量不足，使患者出现淤伤或出血的风险增加。艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互..

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)也称特发性血小板减少性紫癜，其特点是外周血小板显著减少伴骨髓巨核细胞发育成熟障碍，临床上以广泛皮肤黏膜及内脏出血为主要表现。约占出血性疾病的30%,该病的年发病率为5/..

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发的人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重..

艾曲波帕是唯一一个获批治疗ITP的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，可显著提升ITP患者血小板计数水平，降低出血事件，减少伴随用药，而且服用方便，大大提升了患者用药依从性。不过艾曲波帕在国内上市后，..

特发性血小板减少性紫癜（ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thromb..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(IT..