艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化，刺激血小板生成。目..

【药品名称】：印度艾曲波帕【通用名称】：艾曲波帕【规格】：50mg/片×28片/盒；25mg/片×28片/盒【适应症】1.印度艾曲波帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。..

慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,由致血小板减少的一种自身免疫反应引起，其特征是血小板数降低,其患者面临出血高风险，往往导致患者小血管出血，症状为淤青、鼻出血和牙龈出血，严重者..

艾曲波帕通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最后导致血小板数量增加。目前艾曲波帕作为一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血..

原发性免疫性血小板减少症（ITP），是由免疫因素介导了免疫紊乱，导致血小板破坏过多或生成减少而引起外周血血小板减少及全身皮肤黏膜或脏器自发性出血，是儿科最常见的出血性疾病之一。艾曲波帕是英国葛兰素史克..

成人原发免疫性血小板减少症（ITP）诊断与治疗中国专家共识（2016年版）推荐促血小板生成药物作为二线治疗的首选药物。艾曲波帕是一种口服非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其..

【通用名称】：艾曲波帕【生产公司】：孟加拉碧康制药【规格】25mg*28s、50mg*28s【适应症】：（1）孟加拉艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，可诱导骨髓巨核细胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于对糖皮质激素、免疫球蛋白和脾切除等治疗无效或不能耐受的病人。根据新英格兰杂志发表的艾..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者现血小板减少是由于血小板加速破坏的同时血小板生成不能有效代偿”。由于血小板计数降低而导致血症状，可以从轻微、常见的表现(如淤点、青紫淤斑)到罕见、严重的出血症状(..

免疫性血小板减少症（ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司开发的造血新药，这..

艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发的造血新药，于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。..

免疫性血小板减少症(ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3l1]。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，可..

印度艾曲波帕不是仿制药，而是更国内进口的艾曲波帕一样，都是诺华的原研药，不过在价格价格方面，印度艾曲波帕的售价相对于欧洲，美国，中国等地要便宜许多。据绘佳医疗了解，印度上市的诺华版艾曲波帕有两种规格，..

孟加拉艾曲波帕就是碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免的保护下，根据原研药仿制而成的。据悉，孟加拉碧康版有两种规格：25..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞..