艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞..

成人原发免疫性血小板减少症(ITP）诊断与治疗中国专家共识（2016年版）推荐促血小板生成药物作为二线治疗的首选药物。艾曲波帕非肽类小分子人类促血小板生成素，2008年11月美国FDA批准其上市用于治..

艾曲波帕作为一种口服、小分子、非肽类的TPO受体激动剂，已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CH..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thromb..

根据世界卫生大会（WHA）的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。该产品按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原..

目前临床上尚无根治ＩＴＰ的方案，约８０％的成人ＩＴＰ患者发展为慢性ＩＴＰ，一线治疗仍是糖皮质激素、人免疫球蛋白，糖皮质激素治疗需考虑长期应用可能出现的不良反应，人免疫球蛋白治疗有效率高，但存在血制品输..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)的患者现血小板减少是由于血小板加速破坏的同时血小板生成不能有效代偿。由于血小板计数降低而导致血症状，可以从轻微、常见的表现(如淤点、青紫淤斑)到罕见、严重的出血症状(如..

艾曲波帕是一种可以促进血小板生成素的受体激动剂，艾曲波帕可以用来治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用，艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临..

免疫性血小板减少症(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小..

血小板是参与凝血的重要成分。血小板减少的直接影响就是妨碍凝血，导致出血，在皮肤下的出血称为紫癜。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。艾曲波帕作为一款血小板生成素(TPO)受体激动剂，..

在美国估计6万患者被诊断慢性ITP，在欧洲原发的ITP估计每年每百万人有50—100例新患者。ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素( TPO)的非肽类小分子受体激动剂，能够诱导巨核细胞从骨髓祖细胞的增殖和分化刺激血小板生成。用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾..

相信现今大多数患有血小板减少症的患者对艾曲波帕这个药物并不陌生。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小..

孟加拉版艾曲波帕是治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Jan..

再生障碍性贫血(SAA)是指由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多，临床以贫血、出血和感染为主要表现..