艾曲波帕是由葛兰素史克公司研发生产的主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少的药物。2018年艾曲波帕在我国上市，其作为进口原..

备受血小板减少症患者关注的造血新药艾曲波帕，其于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物，免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少..

新型血小板生成刺激剂，如血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲..

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种常见的出血性疾病，系免疫系统引起的血小板破坏过多和巨核细胞导致的血小板减少所致的出血综合征。其中包括两部分，一为自身抗体引起的血小板减少，另一种为同种类型抗体介导..

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种血液系统常见的自身免疫性疾病，目前认为其发病与机体的 T 淋巴细胞及 B 淋巴细胞功能紊乱有关，常表现为 Th1 细胞偏移和 B1 淋巴细胞高表达。对于难治性特发..

血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕已成为治疗ITP的新选择。艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的小分子非肽类TPO受体激动剂，于2008年11月获得FDA批准在美国上市。艾曲波帕可诱导骨髓巨核细胞的..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，对于提升血小板有着非常好的效果，甚至有些患病者称之为造血好药，艾曲波帕已经在很多国家面市，应用非常广泛。由于艾曲波帕研发的投入巨大，因此艾曲波帕在中国..

免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小板过度破坏和生成不足。目前的一线治疗是使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白，其目的主要是减少血小板的破坏。但激素治疗后长期缓解..

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验，证实艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增..

英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获得FDA批准在美国上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。诺华..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对..

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病,抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显..

艾曲波帕片是治疗经糖皮质激素、免疫球蛋白药物治疗无效的血小板减少患者，或者是脾切除术后引发的血小板减少，也可用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜。主要有升高血小板数量，增强巨核细胞的增生分化能力，对血小..

目前，艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准，用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症；同时，在超过45个国家中，该药物还..

艾曲波帕作为一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，可以通过诱导刺激巨核细胞(特别是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少..