艾曲波帕是首个获得了批准可以用于治疗成人慢性ITP患者的一种直接进行口服的非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，也是原研药的首仿版本，已经在印度上市了很长一段时间了。印度艾曲波帕有两个规格在售，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。 规格在..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，有25mg和50mg两种规格。得益于中国药品审评审批改革提速，2018年1月，艾曲波帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。..

印度艾曲波帕目前是由孟加拉Beacon公司仿制生产的，Beacon公司是孟加拉知名药企，其旗下的多款仿制药物在上市后都远销海外，疗效也是有口皆碑的，而印度艾曲波帕也是其中之一。根据印度药房在2020年..

目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。药厂推荐艾曲波..

目前印度所售的艾曲波帕是孟加拉Beacon公司的仿制版，Beacon公司是孟加拉知名药企。印度所售的孟加拉碧康版艾曲波帕有两个规格，规格在25mg*28片/一盒，售价约1880元人民币。 规格在50m..

艾曲波帕是由英国葛兰素史克公司研发的一种促血小板生成素受体激动剂，用于治疗慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症。此外，还在四十三个国家获得治疗慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减..

葛兰素史克公司的艾曲波帕是一种口服非肽类血小板生成素受体激动剂，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。目前，艾曲波帕已获全球 ..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少，ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确。其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。目前的治..

艾曲波帕（艾曲博帕）是是首个获准治疗成人慢性ITP患者一种口服的合成的非肽类血小板生成素受体激动剂，在结构和作用机制上与不同，其结合跨膜和TPO受体的近膜区结构域。临床前和临床研究显示刺激本品可升高血..

美国FDA批准葛兰素史克公司的eltrombopag片Revolade(Promacta)上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小..

艾曲波帕已经在全球100多个国家获批用于对其它疗法不适用的成人血小板减少症伴有慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的治疗，同时在全球45个国家被批准用于对其他治疗缓解不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）..

原发免疫性血小板减少症（ITP)既往亦称特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。成人的年发病率为5～10/lO万，育龄期女性发病率高于同年龄组男性，60岁..

艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，对于血小板的提升有着非常好的效果。得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，艾曲波帕在中国上市，不过艾曲波..

血小板破坏加速也是引起血小板减少的常见原因。血小板的寿命可以从通常的10天左右减至不到1天。引起血小板加速破坏的原因中，变态反应是最常见的。英国葛兰素史克公司开发的造血新药艾曲波帕于2008年11月获..