免疫性血小板减少症是临床最常见的一类出血性疾病，包括原发和继发两种类型，其中以原发最为常见，任何年龄阶段均可发病，半数以上是儿童，成人ITP则以育龄期妇女和老年人多见，其发病机制十分复杂，涉及多种因素..

血小板减少症是重症病房常见的并发症之一，过度激活、消耗、破坏、骨髓抑制等多种机制均可导致患者发生血小板减少。重组人血小板生成素是一种高特异性的血小板刺激因子，直接作用于骨髓造血干细胞，调控血小板生成的..

血小板减少症是指血小板的数量减少或者是功能减退而导致止血栓的形成不良和出血而引起的，使血小板数低于正常范围14万～40万/μL。是一种临床常见的疾病，当血小板严重减少时可以引起明显的出血现象，严重者可..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是一种自身免疫性疾病，其特征是自身免疫介导的血小板破坏和血小板生成受损。因其异质性涉及不同的发病机制，不同疗法对患者效果有差异，所以ＩＴＰ的临床管理仍然是血液科医生面临的挑..

根据新英格兰杂志发表的艾曲波帕治疗血小板低下丙肝患者的临床治疗数据，艾曲波帕对血小板在20-70×109/L的丙肝患者，口服4周，每天75mg，95%患者血小板能超过100×109/L，53%甚至能超..

艾曲波帕片是一种促血小板生成素受体激动剂，目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CH..

促血小板生成药物是指作用于TPO受体的一类药物，通过与巨核细胞表面TPO受体结合促进巨核细胞分化和成熟，进而增加血小板生成。目前临床应用的药物主要有罗米司亭和艾曲波帕以及由我国独立研制的重组人血小板生..

再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一组以骨髓有核细胞增生减低和外周两系或三系（全血）血细胞减少为特征的骨髓衰竭性疾病，属于骨髓造血衰竭（BMF）综合征的一种。再生障碍性贫血也是儿..

免疫性血小板减少症(ＩＴＰ)是目前公认的一种自身免疫紊乱性疾病，其临床表现主要为免疫介导的血小板破坏增加和生成减少。ＩＴＰ发病机制较复杂，至今尚未明确，其中体液免疫和细胞免疫异常机制涉及较多。艾曲波帕..

免疫性血小板减少症(idiopathicthrombocyto—penicpurpura，ITP)是以血小板减少为特征的自身免疫性疾病，约占出血性疾病的1／3。其发病机制主要是由于自身免疫异常导致血小..

原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。虽然原发性ITP是一种良性疾病,但目前尚无法根治,也不能改变其自然病..

ITP患者经常由于小血管撞伤、挫伤、鼻出血、牙科手术等轻度出血难以停止，甚至发展为更严重的出血乃至能威胁生命。慢性ITP的致病机制与自身免疫异常造成的血小板破坏或者由于骨髓功能不全导致的血小板产生不足..

艾曲波帕是第一个口服治疗ITP的药物，为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂，结合于骨髓核细胞上TPO受体(C—Mp1)的跨膜区，引起细胞质的酪氨酸激酶Janus2(JAK2)和酪氨酸激..

艾曲波帕是由葛兰素史克(GSK)公司研发，美国FDA在2008年批准其治疗特发性血小板减少性紫癜，2014年批准治疗重型再生障碍性贫血。在2018年1月，获得中国国家药品监督局批准上市，不过在我国艾曲..

ITP也称为特发性血小板减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的1/3。在成年人群中，ITP发病率为5-10/10万，60岁以上老年人是高发群体，育龄期女性发病率也高于同龄男..