2025年4月10日，美国FDA完全批准了拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者。这个消息对相关患者来说意义重大——这意味着这款针对NTRK融合的抗癌药，经过更长时间的验证，能更稳定地为符合..

很多患者和家属在服用曲美替尼时，可能会听说“半衰期”这个词。简单来说，曲美替尼的半衰期，就是药物进入人体后，血液中药物浓度减少一半所需要的时间。目前研究显示，曲美替尼的半衰期大约是11天，这意味着服用..

奥希替尼一般不会直接引起小便失禁。从临床数据和药物作用机制来看，其常见副作用多集中于皮肤、胃肠道（如皮疹、腹泻）及呼吸系统，泌尿系统相关不良反应较为罕见，小便失禁并非该药典型副作用表现。 &..

吃奥希替尼后睡觉汗多，通常与药物本身的副作用密切相关。奥希替尼作为治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物，虽能精准抑制肿瘤细胞，但部分患者用药后可能出现自主神经功能紊乱，导致汗腺分泌异常亢进，尤其在夜间睡眠..

在癌症的MAPK信号狂潮中，考比替尼与曲美替尼如两座坚固的堤坝，试图遏制失控的细胞增殖激流。这对MEK抑制剂孪生兄弟，虽同阻通路却各有锋芒，恰似《孙子兵法》中"兵形如水"的治军之道..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的生存预期能否接近健康人群？意大利维塔 - 萨路特圣拉斐尔大学 Paolo Ghia 教授团队的最新研究给出了肯定答案。基于 3 期 GLOW 研究与 2 期 CAPT..

阿培利司（Alpelisib）和依维莫司（Everolimus）均为靶向治疗药物，但适用癌症类型、作用机制和用药场景不同，用药顺序需严格基于患者的病情、肿瘤类型、基因状态及既往治疗方案：一、药物基本信..

欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日建议有条件批准口服MEK抑制剂Mirdametinib，用于治疗2岁及以上无法手术的1型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（NF1-PN）患..

欧盟药品监管机构CHMP近日建议批准CAR-T疗法Obe-Cel上市，用于治疗26岁以上复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）成人患者。这一突破性进展基于FELIX试验的关键数据，在中..

最近有个好消息，一种叫Momelotinib莫洛替尼的药，在治疗骨髓纤维化上，对贫血有大帮助，还能减少输血的麻烦！这是从几项研究里发现的，包括单臂2期和3期的几个大研究，数据挺让人惊喜的。从研究结果看..

阿伐曲泊帕哪种人可以报销，取决于有这几种病情的人：1、慢性肝病（CLD）相关血小板减少症患者：适用于择期行诊断性操作或手术的成年患者，以降低术中出血风险。2、慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者：适用..

拉罗替尼近年来在肉瘤治疗中取得了令人瞩目的成果。根据多项临床研究和病例报告，拉罗替尼在NTRK融合阳性的肉瘤患者中表现出色，客观缓解率（ORR）高达75%，中位无进展生存期（PFS）可达35个月。在儿..

奥希替尼确实是一种非常厉害的肺癌治疗药物，尤其在针对EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出色：确实显著延长生存期：在FLAURA研究中，奥希替尼作为一线治疗药物，显著延长了患者的中位无进..

加拿大卫生部传来好消息！奥希替尼获得附带条件批准，用于治疗局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的肿瘤携带EGFR基因的特定突变，且在铂类化放疗期间或之后没有疾病进展。不..

FDA最近给一款名叫EnVisio X1的手术导航系统开了“绿灯”，授予它突破性设备指定。这可是个厉害的玩意儿，能帮外科医生在手术时更精准地找到病变部位，减少误切和二次手术的麻烦，对癌症患者来说是个大..