FDA近日加速批准Dordaviprone，用于1岁及以上、携带H3K27M突变且经治后进展的弥漫性中线胶质瘤患者。这是首款针对该适应症的全身疗法，给难治性脑瘤患者带来更多的健康机会。临床试验数据显示..

FDA再放重磅消息：托珠单抗生物类似药Avtozma静脉制剂获批，专门应对CAR-T细胞疗法引发的重度细胞因子释放综合征（CRS），成人和2岁以上儿童患者都能用。这款药的用法很明确：剂量按体重算，≥3..

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗领域炸出个硬消息。迈阿密大学团队牵头的新研究显示，靶向药奥拉妥西尼（olutasidenib）对带IDH1突变的MDS患者，疗效远超传统疗法。这类患者过去日子难：没移植..

前列腺癌诊疗领域传来重磅消息！美国食品药品监督管理局（FDA）已正式接受新型 PSMA PET 显像剂 piflufolastat F 18 的新药申请（NDA），这意味着这款诊断利器离临床应用又近了..

膀胱癌治疗要变天了？免疫疗法正撼动化疗的统治地位。新兴的围手术期免疫方案、膀胱保留疗法及三联疗法，有望重塑肌肉侵袭性膀胱癌的治疗格局。某试验正对比免疫联合疗法与传统新辅助化疗，究竟哪种能为适合顺铂的患..

高危肾癌患者术后总在忧心复发，可辅助免疫治疗并非人人适用，谁能真正获益？血液里的 KIM-1 或许藏着答案。3 期试验的生物标志物分析发现，在可切除的高危肾癌患者中，血清 KIM-1 水平与治疗获益、..

1、疗程性质阿布昔替尼片为长期控制药（如慢性病用药），无固定疗程时长，需持续使用直至医生评估调整，不可自行停药。2、关键周期4周：初步评估瘙痒/皮损改善12-16周：判断核心治疗目标（如EASI 75..

近日，美国 FDA 传来好消息：VT3989新药拿到了罕见病药物资格，专门用于治疗间皮瘤。据悉，这是首款针对TEAD蛋白自棕榈酰化的抑制剂，能瞄准Hippo通路发挥作用。这个通路出问题，可能导致细胞疯..

美国梅奥诊所完成历史性突破——全美首位晚期乳腺癌患者接受新型"α核弹"放射性治疗！这种含225Ac的疗法堪称抗癌界的"精确制导武器"，通过血液锁定癌细胞，用α粒..

对于深陷骨髓纤维化痛苦的患者来说，现有疗法并非总是有效，新的希望显得尤为珍贵。最近，一款名为Nuvisertib的新药，接连获得了欧美两大药品监管机构的特别重视，为这些患者点燃了新的曙光。这款口服药物..

当乳腺癌遇上特定的PIK3CA基因突变，传统治疗手段往往力不从心。这种凶险的亚型进展快、预后差，患者和医生都在急切寻找更有效的武器。国际权威《新英格兰医学杂志》的SOLAR-1研究带来了关键突破：乳腺..

奥希替尼是治疗肺癌的靶向药，部分患者用药后可能出现肝功能异常（如转氨酶升高），医生可能会根据情况建议配合护肝药物，但需注意不可自行随意服用，需遵医嘱选择。  常用的护肝药（非特指“..

好消息！对付软组织肉瘤，有个新疗法拿到了美国药监局的“加速审批通道”，这可是个大进展。这疗法叫CLD-201，说白了就是让干细胞带着能杀癌细胞的病毒，直接往肿瘤里送。厉害的是，干细胞像层“保护罩”，能..

加拿大那边批了个治白血病的新药，叫阿西米尼布，专门对付那种带“费城染色体”的慢性髓系白血病，不管是刚确诊的还是之前用过靶向药的患者，都能用。说个实在的，这药能获批，靠的是实打实的试验数据。有个三期试验..

重磅！肺癌治疗又双叒叕迎来大突破！最新数据显示，国产双抗神药IMM2510联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌，竟让62%的患者肿瘤明显缩小！尤其是鳞癌患者，80%都达到了部分缓解，这效果简直逆天！团队主..