对于KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，曾经的治疗选择像被浓雾困住的路标——疗效有限，希望渺茫。但如今，一款联合疗法正撕开这片迷雾。Olomorasib联合pembrolizumab的组合，..

晚期肺癌ALK突变的患者，常卡在一个坎上：之前的靶向药慢慢不管用了，肿瘤还在长，甚至转移到脑子里，连呼吸都带着慌。这时候，洛拉替尼常被当作一道新的防线。它专门对付ALK突变的晚期肺癌，尤其是那些对一代..

非小细胞肺癌中，ALK突变患者约占5%，洛拉替尼作为三代ALK靶向药，为耐药患者提供新选择；类似地，EGFR突变患者常用的奥希替尼，也属同类精准治疗药物。如何买到洛拉替尼药物？在美国，患者需经专科医生..

吃奥希替尼时，饭桌上的菜突然都没了香味——不少人会遇到这种情况，明明不饿，却连一口粥都咽不下去，体重跟着掉，心里更慌。这背后，药物可能在悄悄影响肠胃。它可能刺激胃肠道黏膜，让消化酶分泌变少，胃里总觉得..

HER2突变肺癌患者终于等来了口服靶向药！药监局近期批准宗格替尼(Zongertinib)单药治疗既往接受过系统治疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌，这可是凭“突破性疗法+优先审查”快速获批的重磅新药！..

ITP患者终于等来新希望！FDA刚批准Rilzabrutin用于对先前治疗反应不足的成人持续性或慢性免疫性血小板减少症，这可是首款针对ITP的BTK抑制剂哦～  关键的LUNA 3..

2024年2月，FDA批准NALIRIFOX方案用于转移性胰腺癌一线治疗，为这一难治性肿瘤带来新选择。胰腺癌因早期隐匿、进展迅猛，长期面临治疗手段匮乏的困境。  NAPOLI 3试..

美国 FDA 近期批准两款地舒单抗生物类似药Bildyos和Bilprevda。这两款药物通过结构功能分析、临床药代动力学研究等全面评估，证实与原研药在安全性和效力上无显著差异。Bildyos覆盖绝经..

传统吉非替尼单药治疗后，中位11.2个月便会出现疾病进展，脑转移患者的预后更差。这一临床痛点终于被2024年FL-ALTER研究突破，该成果发表于《信号转导与靶向治疗》。研究显示，吉非替尼联合安罗替尼..

剧烈瘙痒与反复皮损的恶性循环，让中重度特应性皮炎患者长期活在“抓挠 - 破损 - 更痒”的困境中。现有生物制剂虽能缓解部分症状，但约14%患者治疗一年后仍难达显著改善，头颈部皮损更是常见耐药部位。20..

过去十年，携带 NTRK 融合的实体瘤患者面临无针对性药物的困境，晚期患者中位生存期不足 14 个月，多线化疗后缓解率常低于 10%。2025 年《柳叶刀・肿瘤学》发表的 STARTRK-4 研究显示..

关于慢性淋巴细胞白血病治疗，其中传统化疗方案让患者5年无进展生存率始终徘徊在58%左右，高龄患者更常因严重骨髓抑制被迫中断治疗。2025年《新英格兰医学杂志》发表的FLAIR三期试验彻底改变这一困境：..

在维奈克拉问世前，70%的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者五年生存率不足30%，高龄患者更难承受传统化疗的毒性负担。2024年ASCO年会公布的CAPTIVATE研究五年数据带来转折：伊布替尼联合维..

D3S-001近期获得美国 FDA 两项重要监管认可，突破性疗法指定用于治疗 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌，孤儿药资格则覆盖同突变类型结直肠癌。这两项认定均基于其 1/2 期临床试验（NCT0..

美国 FDA 近日宣布，将通过实时肿瘤学审查计划（RTOR）对 Gedatolisib 的新药申请（NDA）展开评估，该药用于治疗激素受体阳性、HER2 阴性（HR+/HER2-）且 PIK3CA 野..