FDA刚给Revumenib扩了适应症，这次盯上的是带NPM1突变的急性髓系白血病（AML）患者，1岁以上的成人和小孩都能用。这药是口服的menin抑制剂，同类里头一个，去年11月还批过用于KMT2A..

肝内胆管癌是恶性程度较高的肿瘤，约 10%-16% 的患者携带 FGFR2 融合或重排突变，传统化疗疗效有限，患者生存期普遍较短。福巴替尼国内价格大约千元以上，为这类患者提供了精准治疗方向。作为高选择..

IDH1突变是急性髓系白血病（AML）、胆管癌等肿瘤的关键驱动因素，约6%-10%的AML患者携带该突变，这类患者传统治疗后预后极差，中位生存期不足6个月。艾伏尼布作为全球首个IDH1突变靶向抑制剂，..

艾伏尼布是全球首个获批的IDH1突变选择性靶向抑制剂，已获FDA、EMA批准用于多种恶性肿瘤治疗，艾伏尼布2025年价格大约千元以上。IDH1突变相关的急性髓系白血病（AML）预后极差，复发/难治患者..

Zongertinib，为 HER2 突变非小细胞肺癌患者带来全新精准靶向选择。这类肺癌亚型侵袭性强，易发生中枢神经系统转移，对免疫治疗反应有限，过去长期依赖化疗，临床需求一直未被满足。 Z..

EGFR 靶向治疗的赛道正愈发拥挤，全球范围内多款新型第三代 EGFR TKI 扎堆研发，单药、联合用药的临床试验密集推进，表面看似热度拉满。但热闹背后，一个核心疑问始终悬而未决：这些新药真能超越奥希..

TIL 细胞疗法 Lifileucel瞄准晚期非鳞状非小细胞肺癌治疗缺口，IOV-LUN-202 试验中期数据给出硬核支撑。其聚焦的是经治后、无特定可操作基因突变的患者群体，这类患者此前临床可选方案极..

3 期 INDIGO 试验长期随访数据显示，Vorasidenib（Voranigo）为切除术后的 2 级 IDH1/2 突变胶质瘤患者带来显著治疗获益，相关结果发表于《柳叶刀・肿瘤学》。该分析补充了..

我们都知道，吡非尼酮是一种抗纤维化药物，被国际权威指南《ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺纤维化治疗共识》推荐用于特发性肺纤维化（IPF）患者。它的作用并非逆转已经形成的纤维化，而是减缓肺功能下..

我们都知道，尼达尼布是一种抗纤维化药物，被《ATS/ERS肺纤维化管理共识》等国际指南列为特发性肺纤维化（IPF）和其他进展性间质性肺病的一线治疗药物。它的主要作用并非“治愈”，而是延缓病情发展、减缓..

在慢性间质性肺病（尤其是特发性肺纤维化）治疗中，吡非尼酮是一线抗纤维化药物，被多国肺病指南推荐使用。它能通过抑制胶原沉积和炎症信号，延缓肺功能下降，被视为延缓疾病进展的重要选择。但很多患者在长期用药中..

在慢性间质性肺炎的治疗中，尼达尼布是很多患者熟悉的名字。它被写进多国肺纤维化治疗指南，被认为能延缓疾病进展、降低肺功能下降速度。但也有不少病友提到：用药一段时间后，医生建议“先停一停”。为什么？权威医..

在间质性肺炎这类慢性肺部疾病中，患者常常形容自己的生活像“慢慢被风收紧的气球”，呼吸变浅、活动变难。医学界一直在寻找能延缓肺纤维化进展的药物，而尼达尼布，正是这几年被频频提到的希望之一。它通过抑制多条..

FDA近日授予一种名为DPTX3186的新药“孤儿药资格”，用于治疗胃癌。这意味着它在罕见病领域的潜力已获官方认可，也标志着胃癌治疗思路正在出现新的突破口。DPTX3186是一种口服的小分子药物，能精..

一种全新的核医学影像剂——LNTH-2501，正在向FDA递交最后一关。它的PDUFA日期定在2026年3月29日，如果顺利通过，将为医生在PET扫描中识别“神经内分泌肿瘤（NETs）”提供更清晰的画..