有一种叫iza-bren的新药，最近拿到了美国FDA的“突破性疗法”资格，专门给那些肺癌患者用。这些患者是EGFR突变的非小细胞肺癌，而且已经用过常用的靶向药和铂类化疗，病情还在进展，之前可选的治疗办..

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予依鲁替尼单抗德鲁他赛（I-DXd）突破性疗法认定，用于治疗在铂类化疗期间或之后病情进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。I-DXd 是一种潜在的同类首个 ..

吉三代对血糖的直接影响在现有临床研究中未被明确证实。其核心成分索磷布韦和维帕他韦通过抑制丙肝病毒复制发挥作用，代谢途径以肾脏排泄为主，不直接参与肝脏葡萄糖调节机制。全球多中心III期临床试验（如AST..

自主研发的第三代 HER2 靶向抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1811，在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中展现出与标准化疗联合双靶方案（PCbHP）相当的病理完全缓解（pCR）率，同时显著降低治..

美国 FDA 近期授予 HLD-0915 快速通道资格，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。这一资格允许药企与监管机构就药物批准进行更频繁沟通，加速研发进程。HLD-0915 是一款口服双..

安罗替尼联合特瑞普利单抗在晚期软组织肉瘤和骨肉瘤治疗中展现出明确抗肿瘤活性。临床数据显示，这一联合方案的总体缓解率达 27.9%，疾病控制率更高至 86.8%，意味着多数患者的病情能得到有效控制。从生..

图卡替尼在 HER2 阳性转移性乳腺癌治疗中的真实世界表现再获验证。两项回顾性研究数据显示，采用图卡替尼联合疗法的患者，中位治疗中断时间在 MarketScan 队列达 7.4 个月，Komodo 队..

在转移性结直肠癌中，与氟尿嘧啶类（5-FU、卡培他滨）、奥沙利铂、伊立替康联用较常见。如联合卡培他滨二线治疗，中位OS达26.9个月；联合伊立替康的FOLFIRI方案对贝伐珠单抗耐药患者有效。MSS型..

瑞戈非尼（regorafenib）是德国公司研发的原研药，其核心地位可从以下维度验证：一、原研药的权威定义与研发背景作为全球首个获批的口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼于2012年9月获美国FDA批准用于转移..

奥希替尼作为第三代 EGFR-TKI，耐药仍是临床治疗的核心挑战。其耐药机制复杂多样，包括 EGFR 二次突变（如 C797S）、旁路信号通路激活（如 MET 扩增、HER2 扩增、AXL 过表达）以..

Relacorilant联合 nab - 紫杉醇在铂类耐药性卵巢癌治疗中展现潜力，3 期 ROSELLA 试验显示，该联合疗法较单用 nab - 紫杉醇显著改善无进展生存期（PFS）。试验中，联合治疗..

美国 FDA 近期批准一款名为 iPETcertum 的软件，可增强癌症及可疑病灶患者的 PET、PET-CT/MRI 扫描效果。该软件能自动分割扫描图像，一键定位肿瘤或病变，几小时的手动分割工作由此..

被多发性骨髓瘤折磨的患者，以往依赖骨髓活检诊断，过程痛苦、结果还常不清晰。如今，达纳 - 法伯癌症研究所带来希望曙光，开发出名为 SWIFT-seq 的血液测试，或将改写该病诊断与监测方式。多发性骨髓..

Imsapepimut 与 Etimupepimut 两种治疗性癌症疫苗，联合帕博利珠单抗用于晚期黑色素瘤一线治疗，展现出无进展生存期改善。关键性三期临床试验数据显示，联合疗法中位无进展生存期达 19..

FDA近日批准Oncomine Dx Target Test作为Zongertinib的配套诊断工具，用于识别HER2 TKD突变的非鳞状非小细胞肺癌患者。Zongertinib是首个针对此类患者的口..