奥拉妥西尼攻坚 IDH1突变 MDS：应答率 59%，生存期超2年，远超传统疗法

标签：  奥拉妥西尼

骨髓增生异常综合征（MDS）治疗领域炸出个硬消息。迈阿密大学团队牵头的新研究显示，靶向药奥拉妥西尼（olutasidenib）对带IDH1突变的MDS患者，疗效远超传统疗法。

这类患者过去日子难：没移植就难治愈，要么靠反复输血续命，要么化疗硬扛，选择少得可怜。但奥拉妥西尼专攻IDH1突变，研究里59%的患者有应答，不少人从此不用再输血，中位生存期更是拉到27.2个月。

“高风险人群里，不光应答率能打，血细胞计数、应答持续时间、生存率全有大提升。”牵头研究的Justin Watts直言，这会实实在在改变患者的护理方式。

相关结果7月18日已登在《Blood Advances》上，对那些苦于无药可用的MDS患者来说，这无疑是个实打实的好消息。

联系方式 【微信：hjjk1002】【微信：hjjk0006】