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曲美替尼片平替药真的靠谱吗?正规仿制药和原研药效果一样吗?看完这篇再决定
一些患者在长期使用曲美替尼片时,可能会关注是否有更经济的替代选择,也就是常说的“平替药”。这主要是出于减轻治疗经济负担的现实考虑。在专业领域,最接近“曲美替尼片平替药”概念的,是原研药专利到期后上市的..
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KRAS G12C肺癌患者最后的破局点?埃利洛拉西布(elironrasib)获FDA突破认定,43%缓解率是真是效?
当肺癌患者听到“KRAS G12C突变”时,往往意味着治疗选择枯竭的困境。如今,埃利洛拉西布(elironrasib)的突破性进展,为这些亟需新方案的患者点燃了希望之火。美国FDA已授予其突破性疗法认..
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FDA临时批准伊布替尼仿制药,“天价”BTK抑制剂降价在即,血液肿瘤救命药终于便宜了!
美国FDA为重磅抗癌药伊布替尼开了仿制绿灯,天价救命药终于有望大幅降价!该机构临时批准了伊布替尼仿制药片剂上市,涵盖关键的140毫克、280毫克和420毫克三种规格。这标志着众多依赖伊布替尼治疗的B细..
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为什么卡博替尼能让晚期神经内分泌肿瘤患者重获生机?卡博替尼凭什么成欧盟首个突破疗法?
对于晚期神经内分泌肿瘤(NETs)患者而言,传统治疗失败后的困境曾如深渊般难以跨越。这类肿瘤因其隐匿性和异质性,往往在确诊时已扩散,而现有疗法在病情进展后常陷入“无药可用”的僵局。卡博替尼的获批基于3..
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艾曲泊帕混悬剂来了!混悬剂为特殊患者带来便利,提升血小板有讲究,一文了解
孩子吞不下药片,血小板又掉得厉害——多少家长在喂药时急得直掉泪。艾曲泊帕混悬剂的出现,总算让这类难题有了温柔的解法。这种草莓味的液体剂型,不用掰碎也不用压粉,按体重算好剂量就能直接喂。对吞咽困难的幼儿..
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四种人不宜吃艾曲泊帕?肝不好、过敏者为啥要避开?背后的用药禁忌得弄明白
靠艾曲泊帕把血小板从危急值拉回来的人不少,但这药不是谁都能碰 —— 四种情况碰了可能比不吃更糟。肝指标已经亮红灯的人得躲开。艾曲泊帕要经过肝脏代谢,本身就可能让转氨酶升高。要是肝硬化、慢性肝炎没控制住..
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免疫性肺炎反复还肺硬化?尼达尼布能缓解,肝不好的人能用吗?
免疫性肺炎麻烦在反复,肺部炎症总消不净,还可能慢慢变硬。尼达尼布常被用来对付这种难缠的情况。它不是直接杀炎症,而是盯着那些让肺组织纤维化的信号。比如成纤维细胞太活跃,它能压一压,让肺不至于硬得喘不过气..
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HER2+乳腺癌多次靶向治疗后耐药无药可用?TQB2930 联合化疗显效,48.1% 缓解率能破局吗?
HER2+转移性乳腺癌患者最怕什么?不是初诊的冲击,而是多次靶向治疗后耐药——病灶卷土重来,却再无药可用。如今,TQB2930联合化疗出现了。作为新型HER2靶向双特异性抗体,TQB2930联合化疗在..
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乳癌复发的姐妹看过来!PIK3CA 突变有救了,依维利西 + 派柏西利获欧洲认可
PIK3CA突变的HR+/HER2–晚期乳腺癌患者在辅助治疗后12个月内复发,传统内分泌治疗往往陷入“耐药-进展”的死循环。依维利西联合派柏西利/氟维司群的欧洲获批,有了不同的认识。III期INAVO..
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跳过移植也能赢?伊布替尼联合方案毒性更低,生存期却比 ASCT 长
侵袭性MCL曾让无数患者陷入“化疗-复发-再化疗”的恶性循环,传统ASCT虽短暂延长生命,却带来感染、器官损伤等致命风险。如今,伊布替尼的突破彻底改写了这一困局——欧洲委员会基于TRIANGLE试验铁..
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不是 “神药” 却必吃?为什么要吃吡非尼酮片藏着肺纤维化的答案
特发性肺纤维化是一种致命的进展性肺病,肺组织会逐渐硬化,呼吸功能持续恶化,且病情不可逆。吡非尼酮正是针对这种疾病的关键治疗药物。它能通过多重机制发挥作用,抑制肺纤维化的核心进程。具体来说,吡非尼酮可减..
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比医院便宜?京东买吡非尼酮效果到底差在哪?正品前提下与医院制剂的药效可比性
在京东买吡非尼酮,不少人心里打鼓:这药效果跟医院开的能一样吗?其实吡非尼酮的效果,关键不在在哪买,而在药本身是不是真的、正规的。京东上的吡非尼酮,只要是从有资质的药店或旗舰店买的,药品成分、规格通常和..
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吃吡非尼酮总出汗?停不停药藏着关键判断
吃吡非尼酮时容易出汗,不一定需要立刻停药。出汗可能是药物影响自主神经功能的常见反应,单独出现时通常不算严重。但需观察是否伴随高热、心悸等其他不适,这些可能提示异常。建议及时告知医生,由其结合病情和症状..
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88% 控制率坐实!SCIB1/iSCIB1+让晚期黑色素瘤治疗有了硬底气
晚期黑色素瘤治疗正迎来关键转折点,尤其是传统免疫疗法在PD-1耐药后。2期数据显示,SCIB1/iSCIB1+联合双免疫检查点抑制剂的客观缓解率达68.6%,完全缓解率17.9%,疾病控制率高达88%..
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试验数据 “站不住脚”?晚期黑色素瘤新疗法遇挫!RP1 联合方案为何被 FDA 拒批?
FDA对RP1与PD-1抑制剂联合疗法的否决,为晚期黑色素瘤治疗投下一枚震撼弹。这款曾被寄予厚望的溶瘤病毒疗法,在关键审批节点遭遇滑铁卢。核心争议聚焦于1/2期IGNYTE试验的设计缺陷。尽管32.9..