在今年的美国胸科学会年会上，研究人员第一次公开 KLN-1010 的早期临床轨迹：这款 BCMA 靶向的体内 CAR-T 生成剂，在 4 名复发/难治性多发性骨髓瘤患者中，全部触发 MRD 阴性或向阴..

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）最令人恐惧的，并不是症状本身，而是“时间”——越拖越顽固，越久越折磨。因此，当长期随访数据显示 阿伐替尼（axatilimab） 在超过 34 个月 的治疗中依然维持安..

在复发/难治性滤泡性淋巴瘤的治疗线上，Axi-Cel 的出现最初并不被所有人看好。CAR-T？耐受？持久？这一连串问号悬在患者头顶。但当随访数据真正落地，局面迅速反转——而且是“压倒性”的反转。在中位..

当 AJ1-11095 获得 FDA 罕见病药物指定的消息释出时，骨髓纤维化领域几乎是瞬间炸开了。原因很简单——在一线 I 型 JAK2 抑制剂 反复“失灵”、患者在症状、脾脏、贫血之间艰难挣扎的背景..

在复发/难治性骨髓纤维化治疗链条中，nuvisertib 联合 momelotinib的早期数据值得单独拿出来审视。这项全球 1/2 期研究在既往接受过至少一种 JAK 抑制剂的患者中展开，目标明确：..

以往携带 1 型 CALR 突变的难治 / 复发性原发性血小板增多症患者，在对至少一种细胞减灭疗法耐药或不耐受时，长期面临无靶向治疗选择的困境，临床治疗陷入瓶颈。这一僵局被 INCA033989 彻底..

Acalabrutinib / 利妥昔单抗联合 Brexu-Cel 治疗未治疗高危套细胞淋巴瘤（MCL），以 100% 总体缓解率（ORR）、95% 完全缓解（CR）及不可检测的最小残余病（MRD），..

58 岁的陈先生确诊携带 NPM1 突变的复发 / 难治急性髓系白血病，多次治疗后病情仍反复。在医生推荐下，他加入 KOMET-007 研究，接受 ziftomenib 联合 venetoclax 与..

三期 ARES 试验（NCT04769895）聚焦 66 例类固醇 + 鲁索替尼无效的 GI-aGVHD 患者，结果于 2025 年美国胸科学会年会披露，核心数据勾勒出药物临床价值：治疗第 28 天，..

2025 年 11 月，FDA 授予索诺罗托克（Sonrotoclax）优先审查资格，其新药申请针对接受过 BTK 抑制剂治疗的复发 / 难治性 MCL 成人患者，核心依据来自 1/2 期 BGB-1..

宝子们快码住！新诊断AML治疗直接迎来“质的飞跃”——瑞伐莫尼布+去甲基阿糖胞苷/克达珠单抗+维奈托克的全口服SAVE方案，真的把“高效+便捷”焊死在治疗里！86%的客观缓解率是什么概念？相当于10个..

颠覆认知！Teclistamab+Daratumumab 双抗组合，给不适合移植的老年初诊多发性骨髓瘤患者炸场级新选择！37 例患者全员达成 VGPR 及以上最佳反应，59% 实现严格完全缓解，32%..

复发/难治滤泡性淋巴瘤患者迎来重磅福音！CD3xCD20双特异性抗体Epcoritamab联合来那度胺、利妥昔单抗的方案，刚获FDA完全批准，凭借3期试验的炸裂数据，直接刷新治疗天花板。中位随访14...

美国 FDA 近期正式批准 CD3xCD20 双特异性抗体联合 R2 方案，用于复发 / 难治性滤泡性淋巴瘤二线及以后治疗。3 期 EPCORE FL-1 试验结果显示，该联合疗法将患者疾病进展或死亡..

肝硬化患者并非绝对不能吃奥希替尼，但因奥希替尼主要经肝脏代谢，而肝硬化会导致肝脏功能受损，影响药物清除，用药风险显著升高，需严格评估后谨慎使用，具体需结合肝功能分级和患者个体情况判断：轻度肝硬化（Ch..