近日，一项针对EGFR PACC突变非小细胞肺癌的研究带来新消息：前线药物firmonertinib在治疗中展现出持久疗效。  研究显示，接受240毫克剂量治疗的患者，经过12.5..

近日，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项关于三特异性抗体JNJ-5322的研究结果令人瞩目。该抗体在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中展现出显著疗效与可控安全性。在Ⅰ期人体试验中，对于B..

一、卖药本身涉及法规根据《药品管理法》，个人私自出售药品属于“非法经营”，哪怕是剩余的正品靶向药也不行。轻的可能被没收药品和违法所得，重的可能面临罚款，甚至涉及刑事责任。药品流通需要严格的资质审批，个..

针对"奥希替尼耐药能加量有效吗"的疑问，现有证据明确否定常规剂量加倍（80mg→160mg/日）。III期研究证实标准剂量已优化疗效/毒性平衡，160mg未显著提升客观缓解率。&n..

奥希替尼对EGFR突变患者的疗效有目共睹，但现实是：约60%患者用药1-2年后会因MET基因扩增出现耐药。这时候，卡马替尼与奥希替尼的联合方案，并非“神药组合”，而是针对耐药机制的务实应对——前者专门..

最近，耶鲁大学医学院（YSM）有大动作，正式宣布成立耶鲁生物医学成像研究所。这可不是一般的举措，要知道，全美国这类机构屈指可数，它的诞生意义非凡。这个研究所汇聚了耶鲁大学各个领域的知名专家，从成像技术..

美国FDA近日宣布，授予Revumenib（瑞武非尼）用于治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的补充新药申请（sNDA）优先审查资格。这一决策基于1/2期AUGMENT-101试验（N..

国家综合癌症网络（NCCN）更新了非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤临床实践指南，将塔勒替尼列为晚期ROS1阳性NSCLC患者一线及后续治疗的优选方案 ，这一消息无疑给相关患者群体带来了新希望！ ..

最新公布的SIENDO试验数据炸场了！针对TP53野生型的晚期/复发性子宫内膜癌患者，一种口服维持疗法直接把无进展生存期（PFS）狠狠拉长——尤其是修复功能正常的pMMR患者，用它治疗后中位PFS达到..

奥希替尼耐药延缓研究：从机制突破到临床实践的最新进展  一、耐药机制解析：从分子变异到肿瘤进化  奥希替尼（第三代EGFR-TKI）耐药本质是肿瘤细胞的适应性进..

最新临床数据显示，多柔比星热敏脂质体药物THE001联合区域热疗，在经预处理的软组织肉瘤患者中展现出令人鼓舞的疗效与安全性。1期试验（NCT05858710）数据表明，患者中位无进展生存期（PFS）达..

英国药品监管部门最新消息：抗PD-1单抗赛普利单抗已获英国批准，用于一线治疗转移性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者！这意味着英国成为全球40多个批准该药物的国家和地区之一，此前欧盟、中国等已..

关于伊布替尼（Ibrutinib）用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM），需要明确几个关键点：1.  不是标准治疗药物：目前，伊布替尼不是治疗多发性骨髓瘤的标准药物..

伊布替尼效果很好可以停药吗，这3点必须清楚一、伊布替尼的“长效战”属性：多数情况需长期服用  伊布替尼是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）等血液肿瘤的靶向药，..

就在最近，FDA加速批准Dato-DXd用于治疗局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌。适用人群为接受过EGFR靶向治疗及铂类化疗的成人患者，这一决策为耐药患者带来新希望。  审..