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多线治疗失败后重生?Ligufalimab 获 FDA 孤儿药认证,50% 人肿瘤全消
急性髓系白血病(AML)治疗再传突破!FDA近期授予利格福单抗(AK117)孤儿药指定,专门针对这一难治性血液肿瘤。作为新一代CD47靶向单抗,利格福单抗能精准结合肿瘤细胞表面CD47,阻断其与SIR..
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双重资格加冕!CRB-701冲刺头颈癌治疗 核心数据下月ESMO揭晓
铂类化疗和免疫治疗双双失败后,头颈部癌患者迎来新曙光。FDA 近期授予新型ADC药物CRB-701快速通道资格,专门针对这类难治性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌。这一突破背后,是 86.2% 的头颈部鳞..
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扛过8线治疗仍无效?阿贝西利联合方案绝了:12% 患者肿瘤全消
2025 年 ASCO 年会上公布的二期 RESOLVE 研究数据显示,二甲双胍与来曲唑、阿贝西利组成的联合方案,在雌激素受体(ER)阳性复发性子宫内膜癌治疗中展现出持久疗效。25 名入组患者的客观缓..
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75% 缓解率+季度给药,日本受理膀胱癌基因疗法 Nadofaragene firadenovec
日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)近日正式受理 Nadofaragene firadenovec 的新药申请(NDA)。支撑此次申请的日本 3 期临床试验数据显示,在 20 例高危 BCG 耐药 ..
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3 小时出结果!FDA 批准结直肠癌 MSI 快检工具 免疫治疗筛选效率跃升
近日授予 Idylla CDx MSI 测试上市前批准,这款全自动化芯片式检测工具成为结直肠癌精准诊疗的新利器。作为首个获 FDA 认可的 "样本到结果" 伴随诊断测试,其核心价值..
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是多方认证的,NCCN 指南列为优选!恩曲替尼是几代?搞懂它的几代定位
NTRK或ROS1突变的癌症患者确诊时四成已出现脑转移,传统靶向药难以穿透血脑屏障。这时恩曲替尼常被提起,可恩曲替尼是第几代靶向药?这是病友群里绕不开的问题。要弄清恩曲替尼是第几代靶向药,得看靶向药的..
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《柳叶刀》数据给答案,恩曲替尼有的地区1500 元 / 盒,CSCOⅠ级推荐的恩曲替尼,强在哪?
NTRK或ROS1突变的癌症患者最怕什么?确诊时40%已出现脑转移,传统治疗很难控制进展,不少人在病友群里问:“恩曲替尼多少钱一盒?听说它能穿进脑子里杀瘤。”《柳叶刀·肿瘤学》研究给出答案:恩曲替尼对..
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一代ALK药耐药卡壳?布格替尼是几代?它凭什么接棒几代 ALK 药的 “班”?
ALK阳性肺癌患者最怕什么?一代药吃着吃着突然耐药,咳嗽加重,甚至脑子转移灶控制不住——这时候,布格替尼常被提起,可布格替尼是几代靶向药?这问题在病友群里问了又问。要弄清布格替尼是几代靶向药,得先看它..
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脚痒竟是奥希替尼在 “发力”?分清皮肤反应与真菌感染,这样处理更对症
吃了奥希替尼后出现脚痒,大概率是药物引起的皮肤不良反应,这在EGFR抑制剂(包括奥希替尼)的治疗中比较常见。 奥希替尼通过抑制EGFR发挥抗癌作用,但EGFR在皮肤细胞中也有表达..
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顺式突变卡脖子?奥希替尼耐药后有哪些治疗方案?布加替尼+西妥昔单抗组合有人在用
奥希替尼耐药后有哪些治疗方案是很多病友关心的问题。临床中,医生会根据具体耐药机制制定方案,而真实世界的案例能给我们更多参考。一位53岁女性患者的经历很有代表性。她二线使用奥希替尼11个月后耐药,经多线..
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这次是新加坡,奥雷拉布替尼获批复发难治边缘区淋巴瘤客观缓解率 58.9%,缓解超 2 年半
好消息!新加坡卫生部门正式批准奥雷拉布替尼用于治疗成人复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)。边缘区淋巴瘤作为常见的惰性B细胞淋巴瘤,治疗后复发率高,不少患者面临无药可用的困境。而奥雷拉布替尼的获批,正是..
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耐药有解!艾格那司+西米普利单抗治晚期 NSCLC,ORR 38%较标准治疗翻倍
对试过至少两种治疗方案仍进展的晚期肺癌患者来说,好消息来了!最新临床试验显示,端粒靶向药与PD - 1抑制剂的联合方案,让三线治疗效果大幅提升。试验中,接受180mg剂量治疗的患者,中位无进展生存期达..
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数据说话:T-DXd曲妥珠单抗德鲁司他横扫多癌种,子宫内膜癌应答率超 50% 胰腺癌仅 4%
欧洲药品管理局(EMA)已正式验证曲妥珠单抗德鲁司他(T-DXd)的上市许可申请,用于治疗 HER2 阳性(IHC 3+)不可切除或转移性实体瘤患者。这款抗体药物偶联物(ADC)的申请基于 DESTI..
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二线淋巴瘤治疗双雄对决:axi-cel 与 liso-cel 数据亮眼,谁是更优解?
CAR-T 细胞疗法正重塑大 B 细胞淋巴瘤(LBCL)治疗格局,其中axi-cel和liso-cel已成为二线治疗的标准方案。ZUMA-7 三期试验显示,axi-cel 在 350 余例患者中,总体..
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突然停尼达尼布?纤维化反弹风险骤升,轻度患者或短期稳定,但多数面临停药症状加重
尼达尼布是特发性肺纤维化(IPF)、进行性纤维化性间质性肺病等的关键治疗药物,其作用机制为抑制成纤维细胞增殖,延缓肺纤维化进展。停药后的结果因个体病情、用药时长等存在差异,但总体呈现以下特点:多数患者..